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【3.21唐氏综合征日】先天缺陷并不是判决书，不让任何一个唐宝宝掉队

【3.21唐氏综合征日】先天缺陷并不是判决书，不让任何一个唐宝宝掉队

2019/03/21
Science：创建人脑“入口”，解析唐氏综合征对大脑的影响

在最新一项对人脑发育机制的研究中，来自帝国理工学院与剑桥大学的研究人员通过将人类脑细胞移植到小鼠大脑，首次观察到了脑细胞是如何生长和相互连接的。该小组称，这一方法或可用于未来一系列大脑状况，包括精神分裂症、痴呆及孤独症的研究。

2018/10/17
预防和减少出生缺陷！卫健委最新发布全国出生缺陷综合防治方案

...新生儿听力筛查率达到90%，确诊病例治疗率均达到80%。先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋、神经管缺陷、地中海贫血等严重出生缺陷得到有效控制。

2018/09/01
不止一个！科学家解锁唐氏综合征与老年痴呆之间的多种基因

近日，来自英国弗朗西斯•克里克研究所和加州大学洛杉矶分校的研究人员领导的一项新研究，使科学家们进一步解析了导致唐氏综合症患者发生早发性老年痴呆症的部分基因。这项发现为开发针对该疾病的药物铺平了道路，并为深入了解导致普通人群痴呆的机制提供了线索。

2018/06/27
【3.21唐氏综合征日】“我为社区带来了什么？”唐宝宝要肯定自我价值

3月21日，也就是今天，是第13个世界唐氏综合征日，今年的主题是“我为社区带来了什么？”（What I bring to my community），联合国希望全世界的唐氏综合征患者能够为自己发声——告诉全世界自己给社区做了哪些工作。

2018/03/21
唐氏综合征研究开辟新天地！科学家首次“全面分析”蛋白质

继不久前美国科学家发现唐氏综合征（又称“21-三体综合征”）与染色体上的关键结构——着丝粒有关后，最近，来自瑞士的一个研究小组又有了新的发现。该研究首次对21三体调节的蛋白质进行了全面的分析，有望解释唐氏综合征患者会出现各种不同症状的原因。

2017/12/06
新发现！“唐宝宝”的发生，或与21染色体着丝粒异常有关

唐氏综合征又称“21-三体综合征”，是最常见的严重出生缺陷病之一，大部分是由于母亲卵子的第21号染色体发生不分离现象所造成的。近期，科学家们发现，这一异常与染色体上的关键结构——着丝粒有关！

2017/11/22
PNAS：先天愚可以治疗了！科学家找到改善唐氏综合征的药物

一个来自日本几家机构的研究小组发现了一种能减少唐氏综合征影响的化合物。相关文章于9月5日在线发表在美国国家科学院院刊PNAS上。

2017/09/08
Cell：癌症治疗个体差异与唐氏综合征有啥共同点？

...异，即细胞染色体数量异常，是导致许多类型的癌症和遗传疾病（包括唐氏综合征）的原因，也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引起的疾病的严重性通常存在明显的个体差异化，这点很不寻常。例如，近 90%的唐氏综合征胎儿会自然流产。然而，也有唐氏综合征患者可以活到 60 岁以上。

2017/04/14
【BioIdea创意工作室】第12期：关爱“唐宝宝”，2分钟了解唐氏综合征

3月21日是“世界唐氏综合征日”。对于平常人来说，这一天可能只是个普通的日子，然而对于唐氏综合征患者及其家庭来说，却是个永远铭记的字符。在“世界唐氏综合征日”之际，生物探索特意推出此视频，旨在提高公众对唐氏综合征的认识，共同关爱唐氏儿。

2017/03/22

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