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  • FDA批准硫酸特布他林注射剂的非专利

    Teva制公司近期宣布美国FDA已经最终批准了硫酸特布他林非专利,剂型为1毫克/毫升的注射液。 该是仿制AAI制公司的专利Brethine(R)注射液,是治疗支气管哮喘和可逆性支气管痉挛的支气管扩张剂,经常用于肺气肿和支气管炎的患者。硫酸特布他林1毫克/毫升的注射液的年
    2004/07/28
  • 美国天价品根源

      玛丽是一位在大学工作的雇员,她患有哮喘病。由于她参加了很好的医疗保险,因此她虽然服用了3个月的治哮喘物Advair,但总共才支付了20美元。如果她没有医疗保险,她一个月就得掏151.59美元现金在店买这种品牌;如果她通过互联网在加拿大买,一个月大概要花99美元;如果
    2004/07/20
  • 巴西启动“百姓房”计划

    ...价供应89种常用品,其 中包括止痛、消炎、抗菌、抗过敏,以及治疗哮喘、高血压、糖尿病、皮肤病 等巴西常见疾病的物以及避孕具。患者购买这些品需
    2004/06/09
  • 服用沙美特罗部分存在重度哮喘危险

    FDA最近警告说,有些服用常见哮喘沙美特罗的病人存在发作重度有时可能还致命的哮喘的危险。这种毒副作用很少见,FDA说,如果病人遵从医嘱,此的好处大过了它可能的危险。武断地停服该非常危险,因此有所顾虑的病人应同医生商量。今后1月份时FDA只是让医生和病人注意这个问题,现在它正
    2003/09/03
  • Dynavax的哮喘初步临床数据

      在美国变态、哮喘和免疫学学会年会上发表的Ⅰ期研究结果,表明吸入Dynavax公司的免疫刺激DNA序列1018ISS是安全的,能较好耐受,并能诱导呼吸道中靶基因的表达。通过减少在对过敏原的应答中由T2辅助细胞所介导的炎症活性。  1018ISS对免疫反应重新编程。在Ⅰ期试验中
    2003/07/16
  • Genentech公司预示有强劲发展

    美国生物技术公司Genentech称,其长远发展战略框架,是以肿瘤学、免疫学和血管生物学有关的创新研发部门为主,将使它从2005年到2010年的预估EPS(每股收益)获得两位数的增长。  该公司曾一直在为其哮喘产品Xolair(omalizumab)获得FDA的批准做准备,这种
    2003/07/03