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  • 为何双标?!NDMA再次出现,FDA却对赛诺菲未做要求

    :FDA已获悉,赛诺菲的胃灼热药物Zantac含有可能引起癌症的物质,但目前并未要求该公司召回药物,也未要求个人立即停止服用药物
    2019/09/30
  • 美国血压药第四次召回?!FAD检测出潜在致癌杂质

    FAD意外检测出血压药中致癌杂质,Torrent制药公司第四次扩大药物召回范围。
    2019/04/28
  • 因副作用大被叫停 “降糖灵”这回不灵了!

    ...药物的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件,所有药品将在今年底前召回并销毁。其中“苯乙双胍”又叫“降糖灵”,经常被不法分子使用,近年来国家食药监总局曾多次曝光过在保健品中非法添加苯乙双胍的行为。
    2016/12/01
  • 福布斯:FDA高层称Orexigen新药Contrave的研究结果具有误导性

    ...到一种方法来纠正错误,那它可能面临罚款,民事处罚,甚至Contrave的市场召回
    2015/03/10
  • GE医疗在中国三次召回 进展情况未披露

    ...疗集团,正遭遇产品质量安全疑团。自今年7月以来,GE医疗在中国大陆三次召回医疗设备。 GE 医疗集团隶属于GE(通用电气)公司,是其重要的业务集团之一。国家食品药品监督管理总局信息显示,10月17日和10月8日,GE医疗先后对其生产的单光子发射断层扫描装置和诊断图像处理软件等医疗设备相关...
    2013/11/29
  • 路透社:强生将在髋关节植入诉讼案中支付40亿美元

    ...司DePuy在联邦和州法院已通过的7500多个诉讼。由于失败率高于预期,DePuy将召回成千上万的ASR金属髋关节系统。这些有缺陷的金属设备不仅造成植入者疼痛、不适以及浆液性并发症等症状,还会增加血液中的金属离子。该产品自2005年引入美国后,截止2010年,DePuy在全球共召回的产品数量估计有93000个。...
    2013/11/13
  • GE医疗回应召回传闻:医院不愿厂家过多披露

    有媒体称美国已于今年6月份就宣布召回的产品在中国10月份才公布。不过GE医疗近日回应称,早在6月已向中国监管机构提交这项召回。然而,记者在国家食药监局网站却并未发现该条信息。位列全球医疗器械前三位的GE医疗近期频繁在全球召回医疗设备,而近日有媒体报道称,GE医疗在中国召回医疗设备...
    2013/11/05
  • 多轮召回内外有别:GE医疗被指瞒产品致死事故

    全球前三大医疗器械公司之一的GE医疗,最近三四个月堪称名符其实的“召回季”。其先后于7月30日、10月8日以及10月17日在华低调进行的三款医疗设备召回,在近日重新引发了巨大的争议。质疑在于,频繁发生的召回本身已令部分医患担忧,而所涉的最新三款召回产品——影像归档及传输系统(Centricity...
    2013/11/01
  • 强生召回20万瓶婴幼儿布洛芬 易引发潜在危险

    ...药品管理局(FDA)官网昨日公布,因生产时鉴别有误,强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物,该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示,由于问题产品并未销往中国大陆和香港,消费者可放心服用。布洛芬具有退烧及镇痛疗效,本次召回将涉及...
    2013/09/12
  • 英国药品局:同仁堂牛黄解毒片含巨量有害毒素

    ...场,但调查人员还是在市场中发现这些药物。其中的白凤丸之前就在香港被召回,原因是铅的含量是正常含量的两倍。而发宝内所含的水银成分是标准的11倍。据瑞典国家食品管理局称,他们发现北京同仁堂生产的牛黄解毒片中含有巨量的砷。什么是砷?砷是一种以有毒而著名的类金属,并有许多的同...
    2013/08/22