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  • 新发现!NSCLC患者一代TKI洛替尼的耐药原因

    安诺优达携手厦门弘爱医院孔祥泉主任团队研究发现,非小细胞肺癌患者在接受一代TKI替尼治疗过程中产生耐药,通过高通量测序技术发现其可能的耐药位点为EGFR Y891D,并对其耐药机制进行了研究。
    2019/04/04
  • 洛+贝伐协同入脑,效果与安全性两全!

    贝伐单抗联合入脑效果最好的1代EGFR-TKI——替尼治疗脑转移
    2018/12/04
  • 肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib(特罗凯,洛替尼片)

    2013年5月15日,罗氏旗下基因泰克及安斯泰来宣布,FDA已批准特罗凯(Tarceva用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体激活性突变的转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。
    2017/04/28
  • 肺癌市场三国杀:凯美纳年销售破十亿

    根据数据统计,2015 年我国用于肺癌市场的小分子靶向药物市场规模为32.3亿元,2010~2015 年复合增长率为22.6%。目前主要的三种产品埃克替尼(凯美纳)、吉非替尼(易瑞沙)和替尼 (特罗凯)均适用于治疗接受过化疗获不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
    2017/04/11
  • Tarceva[erlotinib]用于治疗晚期非小细胞肺癌

    2013年5月15日,FDA批准特罗凯(Tarceva,通用名erlotinib,替尼)用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体(EGFR)激活性突变(activating mutations)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的初始(一线)治疗。
    2016/02/24
  • 纵观肺癌40年诊疗发展史

    ...加新辅助治疗显示出有利结果2002年唑来膦酸被FDA批准2003-06年吉非替尼替尼和贝伐珠单抗依次被批准用于NSCLC的治疗2004年PET-CT可改善NSCLC 放疗计划中的靶区定义发现某些EGFR突变与EGFR- 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)疗效相关培美曲塞联合顺铂被FDA批准用于恶性胸膜间皮瘤的治疗2005年提出在化疗和靶向治...
    2013/11/03
  • 江苏吴中投2.5亿研究新药 市场容量只有1亿

    ...关行业人士介绍,目前市面上治疗非小细胞肺癌的药物包括:进口品种为替尼、吉非替尼;国产品种为盐酸埃克替尼和恩度。东吴证券研报指出,“先声药业‘恩度’已经于2005年成功上市。成为全球第一个获得批准上市的重组人血管内皮抑制剂,是世界首例血管内皮抑制素抗肿瘤药物。江苏吴中重...
    2013/07/08
  • 我国第一个靶向抗癌药埃克替尼受国际专家高度评价

    在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗上,埃克替尼与国外已上市的吉非替尼替尼相比,在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似,但具有更好的安全性。
    2011/09/23
  • 我国专家推出晚期肺癌治疗新策略

    中国专家开展的一项临床治疗研究结果证实:使用一线靶向药物替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)活性突变的非小细胞肺癌患者,比一线常规化疗可提高患者将近3倍的无肿瘤进展生存时间。 主持这项研究的广东省人民医院副院长吴一龙教授和上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授今天发布这一研究...
    2010/11/08
  • “靶向治疗”药物洛替尼效果较化疗高3倍

    ...携带有表皮生长因子受体突变的肺癌患者,一开始就使用靶向治疗药物“替尼”,将比一
    2010/10/13