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中国科学家JAMA发文：低剂量卡培他滨维持治疗早期三阴性乳腺癌可提高5年无病生存率

低剂量高频率卡培他滨维持治疗对接受标准治疗的早期三阴性乳腺癌患者无病生存率的影响。

2021/01/11
中国科学家JAMA发文：低剂量卡培他滨维持治疗早期三阴性乳腺癌可提高5年无病生存率

低剂量高频率卡培他滨维持治疗对接受标准治疗的早期三阴性乳腺癌患者无病生存率的影响。

2021/01/09
吉西他滨和卡培他滨结合疗法可以有效的延长胰腺癌病人的生命

最近“吉西他滨和卡培他滨结合疗法”是胰腺癌治疗首先这个观点，被美国克利夫兰医院团队提出。胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升，5年生存率小余1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。美国临床...

2017/04/30
优于化疗！阿斯利康乳腺癌新药3期临床结果良好

...治疗具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者。与接受化疗（卡培他滨、长春瑞滨或艾日布林）的患者相比，使用Lynparza治疗的患者在无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著和临床上有意义的改善。

2017/02/19
齐鲁制药研发新型抗肿瘤药物

近日，山东齐鲁制药药物研究院研制的抗肿瘤药物卡培他滨片，首家获得国家食药总局颁发的生产批件。该药物是具有靶向作用的化疗药物，疗效确切、副作用低。

2014/02/24
罗氏全球召回癌症治疗药物希罗达

球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达（卡培他滨片）28日启动全球召回，原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产，产品的质量不能得到保证。

2011/12/30
乳腺癌新药拉帕替尼在欧洲上市

2007年12月14日，欧洲药品管理局（EMEA）有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药拉帕替尼在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌，可延长疾病进展时间（TTP）。 EMEA对拉帕替尼的评价是基于EGF 100151研究的结果。研究中

2008/02/01
美国FDA批准罗氏产品希罗达用于直肠癌辅助治疗

近日，罗氏公司宣布，美国FDA已经批准了该公司的希罗达（Xeloda，卡培他滨），用于Dukes＇C直肠癌（已经扩散到淋巴结的癌症）的辅助治疗。希罗达是一种新型的口服氟嘧啶氨基硝酸盐类化疗药物。此外，罗氏正在对希罗达进行进一步的临床研究，希望能将希罗达用于与其他药物的联合治疗以

2005/06/22
日本最近批准一批新药

　　新华社信息北京８月１４日电　中外/罗氏公司的去氧氟尿苷 (doxifluridine)前药Xeloda(卡培他滨，capecitabine)和安万特公司的病情改善抗风湿药(DMARD)Arava(来氟米特，leflunomide)获得日本厚生劳动省(MHLW) 的批准，分别

2003/08/15

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