找到约1,207条结果 (用时0.1539秒)

  • 复星医药器械并购加速

    复星医药最新公告称,复星医药非全资附属子公司Sisram Medical Ltd(以下简称“Sisram”)计划在香港联交所主板上市。对复星医药来说,Sisram上市更大意义在于“建立独立的直接融资平台,提供持续的资金支持”。
    2017/06/23
  • 聚焦互联网+医联体建设,助力分级诊疗全面推进

    作为2017年国家医改的重中之重,医联体的建立和发展,不仅有助实现优质医疗资源的上下贯通以及医疗、康复、护理等服务体系的有序衔接,而且可推进分级诊疗、急慢分治、双向转诊制度的加速落地,从而缓解患者“看病难”问题。
    2017/06/20
  • 中科院最新PNAS文章:肠道微生物又一新作用—促进杀蚊

    来自中科院上海植物生理生态研究所的研究人员在PNAS期刊发表了研究论,揭示了病原真菌利用肠道微生物加速杀蚊的新机制。
    2017/06/15
  • 李太生团队绘出艾滋乙肝共感染分布图

    近日,北京协和医院感染内科主任李太生团队绘制出中国艾滋病病毒—乙肝病毒共感染地区分布图,揭示出乙肝能加速艾滋病发展进程,合并感染不影响抗艾药物疗效和肝毒性,并探索出效优价廉的艾滋病病毒—乙肝共感染治疗新策略。
    2017/06/13
  • 百舸争流-利用平台化技术加快药物进入临床

    在确保产品质量的前提下,缩短在研项目的研发周期、加速进入临床阶段,是药物研发企业应对激烈竞争的重要手段。
    2017/06/01
  • 出国看病 美国FDA批准肺癌新药-Alunbrig

    ...为此全球的医学科研者不断探索研究,癌症新的治疗方法及药物美国FDA近日加速批准了武田(Takeda)集团的子公司ARIAD Pharmaceuticals研发的Alunbrig(brigatinib),用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。
    2017/05/31
  • 新官上任三把火!盘点2017年FDA批准的19款重磅药物

    FDA对创新药、突破性药物及罕见病药物采取加速审批政策,突破性疗法认定、优先审评、快速审批通道及孤儿药地位是FDA常见的加速审批措施,这对临床急需的创新药物的快速上市具有重要的意义。
    2017/05/23
  • 治疗晚期乳腺癌药物palbociclib说明书

    2015 年 2 月 3 日,美国食品与药品管理局 (FDA)已经加速批准了 IBRANCE(palbociclib)联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗 ER+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。
    2017/05/19
  • 这个常见突变可以预测阿兹海默病恶化风险

    最近在《Neurology》杂志上发表的一篇研究表明,脑源性神经营养因子 (brain-derived neurotrophic factor, BDNF) 突变可能加速AD高危人群记忆力和思考能力的丢失。这一发现可能为治疗AD提供新的靶点。
    2017/05/13
  • 里程碑!FDA批准首个肺癌抗PD-1免疫联合疗法

    默沙东(MSD)公司近日宣布,FDA已批准PD-1单抗KEYTRUDA ®(pembrolizumab)联合化疗药培美曲塞和卡铂(PEM/carbo)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,且不受PD-L1表达量的限制。FDA根据肿瘤反应率和无进展生存期(PFS)数据加速审批该适应症。
    2017/05/13
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