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  • 黑色素瘤治疗药物opdivo(纳武单抗)说明书

    opdivo(nivolumab)于2014年12月被美国FDA加速批准为治疗不再对其它药物响应的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
    2017/09/28
  • 华大智造联手德国Curetis公司开启传染病基因诊断的新时代

    近日,深圳华大智造科技有限公司(以下简称华大智造)与德国Curetis公司达成战略性合作。双方深入探究基于二代测序平台的微生物传感染临床鉴定方法,此次合作加速了基于基因测序的临床病原诊断进程,也拓宽了双方在严重病原物感染IVD领域的格局。
    2017/09/20
  • 2017第10款抗癌药上市!拜耳新药今日获美国FDA加速批准

    9月15日,癌症治疗领域又传来了一条好消息——美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa(copanlisib)上市,用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤。
    2017/09/20
  • 人工智能加持, 基因测序行业打开成长新空间

    随着人工智能与基因测序相结合发展,基因测序行业必然迎来更大的发展空间,市场则将保持快速增长。预计到2020年,全球基因测序市场将达到138亿美元,年复合增长率为18.7%。我国有望成为全球第一,人工智能技术的引入正加速这一进程。
    2017/09/20
  • 找到下一个传奇!2017亚太生物医药合作峰会路演项目集锦

    国家政策支持力度不断加大,全球生物技术创新屡获突破,资本市场加速集中医药研发领域背景下,Bio Partnering2017将以“开放式创新战略性合作”为今年主题。
    2017/09/06
  • 【直播DC2017】程立飞:加速以疾病为中心的医疗技术创新

    2017年9月1日至3日,第七届中国医疗器械高峰论坛(DeviceChina 2017)在苏州独墅湖畔拉开帷幕。9月2下午,美敦力战略投资和业务发展副总裁程立飞进行了主题演讲:加速以疾病为中心的医疗技术创新。
    2017/09/02
  • 新华社:基因编辑加速迈向临床应用

    本月,先是科学家们宣布成功修正人胚胎中肥厚型心肌病致病基因,后有世界首批经基因编辑对器官移植无“毒”的小猪诞生;上个月,美国一个专家委员会以10比0的投票,建议食品和药物管理局批准第一种癌症基因疗法……
    2017/08/27
  • 多层面解决方案助力农林研究

    高通量技术在农林领域的广泛应用大大地加速了农林研究的进程,通过基因芯片及测序等技术可以帮助科研工作者解决农林领域研究中的各类问题,伯豪生物可以为您提供多层面的农林研究解决方案,是您的首选!
    2017/08/21
  • 肺癌新药Alunbrig获加速批准 有效缓解靶向治疗后耐药

    肺癌一直以来都是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。世界卫生组织的数据显示,2015年全球因肺癌(连同气管和支气管癌)致死的人数高达170万人。值得欣慰的是,近二十年来,肿瘤分子诊断技术的快速发展和靶向药物的不断创新,将癌症治疗带入了精准医疗的新时代。而作为精准医疗的发起国...
    2017/08/21
  • 重磅!首款CD22抗体药物偶联物获加速批准

    日前,辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA加速批准了其新药BESPONSA上市,治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。值得一提的是,这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。
    2017/08/19
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