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  • 至2021年,前列腺癌市场规模将达136亿美元

    据GBI提供的数据显示,前列腺癌市场将以9.5%的年复合增长率增长,市场值由2014年的76亿美元上升到2021年的136亿美元。
    2015/11/17
  • 液态活检揭示前列腺癌耐药性,NGS助力探讨分子机制

    11月4日《科学转化医学》杂志上的一则研究表明,利用下一代测序可评估前列腺癌患者血液中雄激素受体(AR)基因的变化,有助于解释去势难治性前列腺癌对雄性激素的抵抗性。
    2015/11/08
  • ENJM:前列腺癌“里程碑”药物,靶向DNA修复缺陷

    英国科学家表示,第一个精确靶向前列腺癌基因突变的药物被证实有效,研究人员将该试验称为“里程碑”试验。该试验由英国癌症研究中心执行,对象为49名无法治愈的男性癌症患者,相关结果于10月29日发表在《新英格兰杂志》 上。
    2015/11/02
  • Science:单细胞测序揭示前列腺癌耐药机制

    来自哈佛医学院的研究者通过简单的液体活检,获取CTC细胞(循环肿瘤细胞)进行单细胞RNA测序分析,揭示了前列腺癌的耐药机制,相关研究于9月18日发表于Science。
    2015/09/28
  • 前列腺癌PSA筛查:新催化剂可使灵敏度提高100倍

    PSA作为常规筛查长期以来受到争议。PSA筛查会导致许多假阳性,这意味着有些诊断结果并不符合实际情况。近日有研究表明使用新催化剂可将PSA检测灵敏度提高至100倍。
    2015/09/21
  • Science公布单个循环肿瘤细胞RNA测序结果

    由麻省总医院,哈佛大学主持的一项最新研究发现了前列腺癌细胞对一种常见的癌症治疗方法产生抗性的原因,研究人员完成了前列腺癌单个循环肿瘤细胞的RNA测序,其中找到了非经典Wnt信号所起的关键作用。
    2015/09/20
  • 前列腺癌:PSA筛查争议不断,发展新的生物标志物迫在眉睫

    20世纪90年代早期,FDA批准了PSA检测(前列腺特异性抗原检测)用于筛查男性前列腺癌。尽管一些医疗保健专家称赞PSA检测是筛查男性前列腺癌最好的方法,但PSA作为常规筛查长期以来受到争议。在矛盾重重面前,专家纷纷呼吁发展新的生物标记物用于诊断前列腺癌
    2015/09/08
  • Zytiga[abiraterone]阿比特龙对前列腺癌患者有显著效果

    Zytiga(abiraterone)适用于前列腺癌患者,接受阿比特龙联合强的松治疗的患者的放射影像学提示的PFS有显著提高,并具有OS改善的趋势。对治疗期间发生肝毒性患者,不用Zytiga直至恢复。可在减低剂量再次治疗。如患者发生严重肝毒性应终止Zytiga。
    2015/08/05
  • 出国看病_前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)

    FDA批准Xtandi(enzalutamide)用于治疗晚期转移性前列腺癌患者,Xtandi口服给药每天1次。接受Xtandi患者0.9%发生癫痫发作,常见不良反应是虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外周血水肿,肌肉骨骼痛,头痛。
    2015/07/31
  • 里程碑发现:五类肿瘤+六种突变均能导致前列腺癌

    英国科学家首次发现五种不同类型的前列腺癌,并找出区分不同类型前列腺癌的方法,这项里程碑的研究发表在《 EBioMedicine》上。该研究对未来医生如何治疗前列腺癌有重要的影响,未来医生可通过识别哪些肿瘤可在身体中迅速繁殖和扩散来有效治疗患者。
    2015/07/31