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  • Nature:药物能否进入人类首次试验?先看疗效!

    Jonathan Kimmelman和Carole Federico指出,伦理审查委员会要在关注候选药物的安全性的同时,关注候选药物的临床效果,以提高药物进入人类首次试验的安全性风险控制标准。
    2017/02/08
  • 【新动态】国家卫计委要求各省更好更快地推进干细胞临床研究的落地实施

    ...生计生委科教司和食品药品监管总局药化注册司在浙江杭州召开了省级医学伦理暨干细胞临床研究管理工作推进会。会上对新颁布的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》进行了详细解读。对干细胞临床研究管理,要求省级卫生计生行政部门和食品药品监管部门要通力合作、群策群力,更好更快地推...
    2016/12/08
  • 卫计委:涉及人类的生物医学研究须先成立伦理委员会

    11月9日国家卫生计生委日前发布《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(以下简称《办法》)。与2007年原卫生部发布的试行审查办法相比,新版《办法》在伦理审查范围、程序、内容、监督管理等方面都有重要调整。
    2016/11/13
  • 临床试验伦理委员会审查内容有哪些?

    伦理审查,即我们常说的上会,一般召开的频率是以月计算,那么伦理会上审查的主要内容有哪些呢?
    2015/03/16
  • 从科学传播角度看主粮转基因风险争议------《千人》2014年1月号

    ...上说,关键在于对这一争议的性质以及科学传播本身缺乏正确认识。 科技vs.伦理 主粮转基因的风险争议,是纯属科学技术的专业问题还是攸关公众健康、公众信任的伦理问题?争议的解决是只能依靠转基因专家,还是需要依靠多学科专家与公众的广泛讨论?这是相关科学传播必须要解决的首要问题。 ...
    2014/02/18
  • 比利时儿童可以“安乐死”了

    ...安乐死听起来令人震惊,却是出于同情和保护,”英国曼彻斯特大学的生物伦理学教授约翰•哈里斯说,“如果安乐死只对成人敞开大门,这是有失公平的。”反对者:丧失道德尽管民调显示,这项法律得到74%的比利时人赞同,但反对声音连连。据美国《纽约时报》报道,比利时当天通过这项法案时,...
    2014/02/17
  • 美国建议放宽人类转基因研究监管

    ...移研究,而是就研究方案向NIH提供建议,并且提供一个供讨论科学、技术和伦理问题的公共平台。自上世纪70年代RAC成立以来,几十年大量的临床和研究经验减轻了最初人类基因转移研究的许多顾虑。数以百计的临床试验——I期临床试验主要是安全性评估——已经完成,并且对如何确保研究参与人员的...
    2014/01/15
  • 美专家建议取缔基因疗法审查小组

    ...个专家组认为,基因疗法已经证明了它的价值,而且负责人能够很好地管理伦理问题。报告称,基因治疗的长期危害可能并不明确,但一般风险似乎并不比其他实验医学领域高,因此现在是时候淘汰于1974年建立的旨在审查基因治疗的机构了,即DNA重组咨询委员会(RAC)。IOM称:“最初很多人的恐惧与基...
    2013/12/09
  • 欺骗为什么会带来快感?

    ...理学杂志》(The Journal of Pe1onality and Social Psychology)上的一项研究颇让某些行为伦理学研究人员大跌眼镜。该研究的标题是:“行骗者快感:不道德行为可带来意外的情感效益。”“人们在违背道德准则的时候会产生正面的感觉,这个发现非常新奇,”曾就行为伦理学撰写专著,但未参与上述研究的美国南...
    2013/12/04
  • 中疾控首席专家被指盗用其他研究团队数据

    ...究团队按卫生部领导指示,经中国疾控中心授权的账号下载数据库,经中心伦理委员会审核批准,整个研究符合科学研究规范。原作者认为,国家数据不应被视为数据管理部门的资产,被中心领导或者中心的某些部门所垄断,科研人员使用国家公共数据进行研究创作,服务社会,应被鼓励,而不是被指...
    2013/10/25