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  • 新药早期临床试验设计与实施暨伦理审查论坛

    由首都医科大学附属北京佑安医院、北京医学理学会医学伦理审查分会联合主办,天津冠勤医药科技有限公司承办的“新药早期临床试验设计与实施暨伦理审查论坛”将于2019年11月1-3日在北京举办,诚挚邀请国内外同行积极参与。
    2019/10/08
  • 惊闻:韩国研究人员游说政府解除人类胚胎限制

    8月30日,韩国国家生命理学委员会在汉城与卫生和福利部举行了一次公共论坛,邀请11名研究人员和学者讨论该国生物伦理政策对研究上的可能做的改变。
    2017/09/18
  • 《人民日报》 | 基因编辑,改写人类的未来

    王立铭说,基因编辑这种技术手段的推进,“最终一定会从科学走向理学,触及人的定义、人类个体的独立性等终极问题”。科学的脚步不能停止,只能在两难的境地中不断摸索、尽力平衡。无论如何,这注定是一次奇妙的旅程。
    2017/06/20
  • 《自然》评论文章:中国生物伦理监管经验值得世界借鉴

    近日,中科院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿与日本理化学研究所干细胞理学和管理专家道格拉斯•西普应邀在《自然》杂志发表题为《并非野蛮东方》的评论文章。
    2016/06/30
  • 【Nature】多篇长文报道:超级火爆CRISPR基因编辑技术,这还只是开始!

    近日,《自然》有三篇文章对这一技术进行了讨论,说明这一技术受到重视的程度之高,2015年没有获得诺贝尔奖,2016年仍然是大热门。这个技术现在已经不是单纯技术问题,已经影响到政策制定和理学领域,也给整个生物医学界提供了一种简单经济革命性的技术。
    2016/03/11
  • 助力“全面二孩”计划,CFDA发布“儿科药物临床试验技术指导原则”

    儿科人群的脏器结构和生理功能与成人不同,即使在儿科人群的不同年龄段,其躯体和心理特征也存在一定差异。3月7日,CFDA发布《儿科人群药物临床试验技术指导原则》,该指导原则从理学考虑、受试者年龄分层、启动儿科人群药物临床试验的时间点、儿科人群药物临床试验设计等方面给出指导。
    2016/03/09
  • 植入前胚胎遗传学诊断及筛查技术与规范

    近年来,随着分子生物学和辅助生殖技术的进步,植入前胚胎遗传学诊断(PGD)和植入前胚胎遗传学筛查(PGS)技术以前所未有的速度在全球快速发展。文章从适应证、取材、遗传诊断技术以及理学等多方面对PGD 和PGS 进行阐述。
    2015/12/18
  • Nature:“魔剪”CRISPR的七大事实

    2015年12月1-3日,在华盛顿特区将召开一次大型国际会议,人类基因组编辑的理学将会再次成为召开的一个的主题。这次峰会将由美国国家科学院、美国国家医学科学院、中国科学院和英国皇家学会联合组织,在该会议举办前,《自然》收集整理了关于人类基因编辑的7个事实。
    2015/12/03
  • 临床数据公开度大排名,赛诺菲和吉利德垫底

    据生物理学监督机构的一份最新报告显示:总体来说,生物制药企业在提供新药的完整临床数据(即数据透明度)方面做得不好。一些企业——比如赛诺菲(Sanofi)和吉利德(Gilead)——在此项评分中远远落后。
    2015/11/18
  • 张锋:灵长动物“基因编辑”的必要性和伦理问题

    这篇文章介绍了最近的技术进步,探讨了用现代遗传学工具研究灵长动物大脑的有效途径。此外,文章还阐述了研究转基因非人类灵长动物时可能涉及的理学问题。
    2015/05/09