找到约1条结果 (用时0.219秒)

  • 优于CRISPR新一代基因编辑技术治疗血液疾病

    近日,研究人员开发了一种新的基因编辑技术,这种技术克服了CRISPR技术存在的障碍。该技术关于在于肽核酸,研究人员通过设计肽核酸分子,开发出的新方法用于治疗活体小鼠的遗传性血液疾病,取得了显著的效果。
    2016/10/31