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  • Salk研究所开发“通用型”基因编辑工具,可靶向多种突变和细胞类型

    美国Salk研究所的研究人员开发了一种名为SATI的新工具,能够针对多种突变和细胞类型编辑小鼠基因组。该基因编辑技术,可应用于如廷顿蹈症和罕见的早衰综合征(早衰症)等。
    2019/08/27
  • 里程碑!亨廷顿症主要病因被发现

    廷顿蹈症会造成记忆丧失和认知障碍,影响学习能力,目前还没有治愈的办法。最新一项研究终于找出了该疾病的主要病因——与大脑尿素水平和代谢过程直接相关,这对诊断和治疗将有重要的影响。
    2017/12/13
  • 新惊喜!绵羊能识别人脸,或有助于研究亨廷顿舞蹈症等疾病

    识别人脸是人类最重要的社交技能之一,但廷顿蹈症(HD)等神经退行性疾病会使病人无法辨别人脸。日前一项最新研究发现,绵羊竟和人类一样,具有极强的人脸识别能力,或有望成为研究这类疾病的理想动物模型。
    2017/11/10
  • 欲砸4400万美元!这家公司研发出一种治疗阿尔兹海默症的新抗体

    近期,Annexon公司预计投入4400万美元开展一项抗体临床试验,该抗体致力于治疗阿尔兹海默症、廷顿蹈症等神经性衰退疾病。值得注意的是,它的靶标不再是沉积的淀粉样蛋白,而是一种调控免疫细胞清除突触的关键蛋白。
    2016/06/26
  • 反义药物:有望给亨廷顿舞蹈症新希望

    廷顿蹈症(HD)是一种家族显性遗传性疾病,因为huntingtin 基因发生突变,导致机体细胞错误地分泌一种廷顿蛋白,对大脑神经系统造成伤害,出现无法控制的颤抖,并会发展成痴呆,甚至死亡。对于这种罕见病,目前仍然没有根治或者预防的药物。
    2016/03/01
  • 探索亨廷顿舞蹈症:从基因检测到个性化医疗

    个性化医疗为临床医生提供更精确的工具、知识和治疗方案!医生根据个人基因组的信息,预测出患者对某种疾病的易感性,从而为患者个体研发出治疗方案。越来越多的企业直接向消费者提供基因检测,帮助他们理解个人的遗传易感性对于健康状况的影响。
    2015/07/09
  • 探索亨廷顿舞蹈症:从基因检测到个性化医疗

    包括廷顿蹈症在内的多数疾病有其共性,也有其区别,这种区别造成了现有治疗方案因人而异,并非对任何患相同疾病的人都有效。而个性化医疗要解决的就是为什么同样的治疗对有些病人无效的难题,并为这部分人提供针对性的治疗手段,更为精确!
    2015/05/29
  • 重大突破:皮肤细胞竟转化为脑神经 治疗亨舞蹈症

    近日科学家们发明了一种将人体皮肤细胞直接转化为受到廷顿蹈症——一种致命的遗传性神经退行性疾病——影响的特定大脑细胞类型的新方法。研究人员证明了这些转化细胞在注射入老鼠大脑后至少存活了6个月,且行为特征与大脑里的初始细胞非常相似。
    2014/10/28
  • 亨廷顿舞蹈症或将有新疗法

    美国研究人员日前发现一种有望用于“侦测”廷顿病的生物标记,这将使医生有机会及时了解该病进程并寻找新疗法。
    2011/10/10