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又一单抗药物获批，CLDN18.2为什么会成为实体肿瘤治疗的“黑马”？
近日，又一在研的抗体药物Claudiximab获得我国国家药品监督管理局
临床
试验默示许可，用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤患者的
临床
试验。这是国内首个自主研发的针对Claudin18.2靶点的单克隆抗体药物，这个药物也是国际上首个针对该靶点的人源化单抗。
6小时前
ASH丨安进BiTE免疫疗法联合Revlimid可防止MM复发
在去年的美国血液病学会（ASH）年会上，安进的抗BCMA T细胞结合剂在治疗多发性骨髓瘤（MM）的早期
临床
试验中达到70％的应答率，引起了业界的广泛注意。当时，安进表示正在开发一种具有更长半衰期的后续药物BiTE免疫疗法——AMG 701，以期可以减轻患者的负担。
1天前
世界首个返老还童的收费
临床
试验获批，“只需”100万美元，让你年轻20岁
近日，美国一家名为Libella的基因治疗公司正式开始返老还童
临床
试验，通过基因治疗手段，使用AAV病毒导入人端粒酶逆转录酶基因，延长端粒长度，从而希望让人类逆转衰老20年。
2019/11/26
让AD治疗更精准有效！新旭生技阿尔兹海默病诊断示踪剂启动多国多中心的二期
临床
试验
从崔雪莉自杀到百健计划提交ducanumab上市申请，再到国产 “九期一”有条件获批上市，阿尔兹海默病近期频繁登上“疾病热搜榜”。这类疾病之所以难以被攻克，除了疾病机制复杂、动物模型不好寻找等因素外，治疗药物的药效评估也是棘手的问题之一。
2019/11/25
中国抗体港交所上市！主要产品SM03已经进入Ⅲ期
临床
11月12日，中国抗体在港交所上市。本次上市价格为7.60港元/股，共发行1.82亿股，总计募集金额13.83亿港元。募集资金将主要用于在研管线推进和苏州生产基地的建设。
2019/11/22
注射一针有效避孕13年！全球首款男性注射式避孕药已完成
临床
试验
印度医学研究理事会的研究人员开发出了全球首款注射式男性避孕药，可安全有效的为男性提供多年的生育控制，目前已完成了
临床
试验，正在等待印度药品监督管理局获批。
2019/11/22
前景堪忧？罗氏近500亿大品种遭本土药企狙击
11月20日，齐鲁制药的「贝伐珠单抗生物类似药」在CDE审评状态变更为「在审批」， 经过两轮补充资料以及
临床
和生产现场核查，该品种即将批上市，这意味着首个国产贝伐珠单抗生物类似物将成功出线，罗氏制药手中销售额超68.49亿瑞士法郎的重磅品种即将迎来竞争对手。
2019/11/21
默克以5.76亿美元收购Calporta 获得
临床
前TRPML1激动剂
全球研究型制药公司默克宣布收购生物科技初创公司Calporta。根据协议条款，默克将为Calporta支付5.76亿美元，包括未披露的预付款和里程碑付款。
2019/11/15
医保谈判新思考：药企杠上医保局必然输？
新一轮的国家医保谈判在北京举行，该次谈判不仅备受医药行业从业人员、投资者以及
临床
医生和患者关注，一些财经和医药类媒体更是连续多日预热，俨然成为整个医药行业共同关注的热点话题。
2019/11/15
JAMA：维生素D和鱼油补充剂不能保护2型糖尿病的肾脏健康
迄今为止在患者人群中进行的最大规模
临床
研究发现，维生素D和omega-3脂肪酸（通常以鱼油出售）的补充剂不能帮助2型糖尿病患者避免慢性肾脏疾病。
2019/11/13
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