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首个抗TIGIT抗体获FDA突破性疗法认定
罗氏公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格（BTD）认定，用于与阿斯利康的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合用于一线治疗转移性非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者。
2021/01/06
欧狄沃患者援助项目再度更新，年自付比例累计降幅超75%
肺癌
、胃癌、头颈鳞癌患者药物可及性进一步提高
2020/12/24
第3代EGFR-TKI在研新药迎来喜讯！有望为患者提供新的治疗选择
11月18日，润新生物宣布，其用于一线治疗非小细胞
肺癌
的在研新药——RX518的III期临床研究近日在上海市胸科医院完成首例患者给药。
2020/11/19
百济神州宣布百泽安®治疗非小细胞
肺癌
III期研究中期分析到达OS主要终点
百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
2020/11/18
武田在研新药Mobocertinib（TAK-788）正式纳入“突破性治疗药物品种”，将为中国
肺癌
患者带来全新治疗方案
预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。
2020/10/16
CheckMate-870研究结果公布
证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者中安全可靠
2020/06/30
美国食品药品监督管理局批准欧狄®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞
肺癌
患者一线治疗
...应证，目前已有两个欧狄沃联合伊匹木单抗为基础的免疫联合治疗获批用于
肺癌
一线治疗。
2020/05/28
抢位K药？百济神州PD-1联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞
肺癌
III期数据首次公布
百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者的3期临床试验（BGB-A317-307研究）数据首次对外披露。
2020/05/15
时隔4年！全球首个CRISPR人体I期临床试验结果公布：安全有效
4月28日，《Nature Medicine》期刊发表了四川大学华西医院卢铀教授团队的最新研究成果。结果显示，使用CRISPR-Cas9编辑的T细胞在临床上治疗
肺癌
是安全可行的。
2020/04/29
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗及有限疗程化疗一线治疗
肺癌
获欧美监管机构批准
美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于
肺癌
一线治疗的申请。
2020/04/09
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