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拨云见日：uniQure宣布血友病基因疗法“极不可能”导致
肺癌
，将恢复临床试验
结果公布后，uniQure公司股价随之上涨近8%。
2021/04/01
中国最新癌症流行数据：男性死亡率高于女性，
肺癌
仍为头号杀手
癌症发病率和死亡率存在明显的年龄、性别和地域差异
2021/02/24
伯瑞替尼纳入拟突破性治疗品种，又一款c-MET抑制剂或将问世！
伯瑞替尼已纳入拟突破性治疗品种，拟定适应症为c-Met外显子14突变的非小细胞
肺癌
。
2021/02/22
Science 子刊揭露遗传性
肺癌
亚型，我们离
肺癌
精准医疗还有多远？
为 SCLC 的精准医疗提供了强有力的指引。
2021/02/19
首个抗TIGIT抗体获FDA突破性疗法认定
罗氏公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格（BTD）认定，用于与阿斯利康的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合用于一线治疗转移性非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者。
2021/01/06
欧狄沃患者援助项目再度更新，年自付比例累计降幅超75%
肺癌
、胃癌、头颈鳞癌患者药物可及性进一步提高
2020/12/24
第3代EGFR-TKI在研新药迎来喜讯！有望为患者提供新的治疗选择
11月18日，润新生物宣布，其用于一线治疗非小细胞
肺癌
的在研新药——RX518的III期临床研究近日在上海市胸科医院完成首例患者给药。
2020/11/19
百济神州宣布百泽安®治疗非小细胞
肺癌
III期研究中期分析到达OS主要终点
百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
2020/11/18
武田在研新药Mobocertinib（TAK-788）正式纳入“突破性治疗药物品种”，将为中国
肺癌
患者带来全新治疗方案
预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。
2020/10/16
CheckMate-870研究结果公布
证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者中安全可靠
2020/06/30
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