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海狸核酸纯化磁珠新品上市,期待您的关注!

海狸纳米 2014/06/16

...顺磁性磁珠和缓冲体系,可便捷回收PCR产物中的DNA,有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质,整个过程操作简单快速,20分钟即可完成实验。本产品具有回收DNA片段范围广,回收率高,DNA纯度高等特点,回收的DNA可直接用于酶切、测序、PCR反应等后续操作。 有需要的朋友请与当地经销商联系...

你了解PCR么

张浩 2014/02/18

...于DNA作图、DNA测序、分子系统遗传学等。PCR基本原理是以单链DNA为模板,4种dNTP为底物,在模板3’末端有引物存在的情况下,用酶进行互补链的延伸,多次反复的循环能使微量的模板DNA得到极大程度的扩增。在微量离心管中,加入与待扩增的DNA片段两端已知序列分别互补的两个引物、适量的缓冲液、微...

PCR产物纯化磁珠

...顺磁性磁珠和缓冲体系,可便捷回收PCR产物中的DNA,有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质,整个过程操作简单快速,20分钟即可完成实验。本产品具有回收DNA片段范围广,回收率高,DNA纯度高等特点,回收的DNA可直接用于酶切、测序、PCR反应等后续操作。 产品信息 •适合DNA片段范...

核酸纯化磁珠

...顺磁性磁珠和缓冲体系,可便捷回收PCR产物中的DNA,有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质,整个过程操作简单快速,20分钟即可完成实验。本产品具有回收DNA片段范围广,回收率高,DNA纯度高等特点,回收的DNA可直接用于酶切、测序、PCR反应等后续操作。产品信息•适合DNA片段范围广:100b...

一代、二代、三代测序技术

张祥瑞 2013/04/22

...分子后再进行分离的方法。测序引物与单链DNA模板分子结合后,DNA聚合酶用dNTP延伸引物。延伸反应分四组进行,每一组分别用四种ddNTP(双脱氧核苷酸)中的一种来进行终止,再用PAGE分析四组样品。从得到的PAGE胶上可以读出我们需要的序列。第二代测序技术-大规模平行测序 大规模平行测序平台(...

推荐生物实验室日常小技巧集锦

生物圈的爱 2013/03/21

...列表,然后放大100倍配置100×主反应液(100次反应),其中含buffer,Mg2+,dNTPs,但不含引物和Taq酶,然后可以10×分装或一管储存在-20度,在需要的时候拿出融开,然后按所需的PCR反应个数吸取相应的倍数,再补加相应反应倍数的Taq和引物,混匀后分装,这样做的好处如下:1)可极大的节省宝贵的时...

PCR产物的直接纯化

李梦舒 2013/03/12

...纯化的原理及操作步骤。实验原理PCR产物一般都含有过量的引物、Taq DNA酶及dNTP,这些成分的存在将直接影响到后续的酶切、双脱氧PCR测序反应等过程,因此有必要除去。目前核酸纯化的方法有很多,商用化试剂盒的出现使得DNA的纯化过程变得更加简便快捷。本实验中,Buffer PCR-A促使大于100bp的DNA片断选...

基因芯片技术进展及应用

张郝 2013/02/28

...片,一般需要从细胞和组织中提取RNA,进行逆转录,并加入偶联有标记物的dNTP,从而完成对靶基因的标记过程[11],对于阵列密度较小的芯片可以用同位素,所需仪器均为实验室常规使用设备,易于开展相关工作,但是在信号检测时,一些杂交信号强的点阵容易产生光晕,干扰周围信号的分析。高密...

DNA自动序列测定试验

王碧琛 2010/04/03

[实验原理] DNA 测序(DNA sequencing)是对DNA 分子的一级结构的分析。其基本原理是DNA 的复制反应体系中需要存在DNA 聚合酶、DNA 模板、寡核苷酸引物和dNTP,引物和模板退火形成双链后,DNA 聚合酶在引物的引导下在模板链上沿3’→5’的方向移动,

PCR(多聚酶链反应)实验原理、方法步骤和注意事项

张达明 2010/03/25

【实验原理】 【实验对象】 特定的DNA序列。 【试剂与器材】 引物(primer),根据需扩增的DNA设计相应的引物;TagDNA聚合酶; 10×PCR缓冲液(随酶一起购买);5mmol/L dNTP贮备液(商品化产品);DNA模板(需扩增的 DNA);双蒸水;矿物油;