第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会
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一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国FDA批准

杜焱恭 2017/11/09

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

最新!FDA批准罗氏新药,成罕见血癌首个疗法

李华芸 2017/11/08

近日,美国FDA扩大了罗氏(Roche)药物Zelboraf(vemurafenib)的适应症,用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者,这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。

高通量测序平台:专注环境微生物多样性检测分析,真细菌和新菌16s鉴定

环境微生物群落多样性分析, 基于Roche 454 FLX +、Illumina MiSeq等第二代高通量测序平台,对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序,主要包括16S rDNA测序、18S rDNA测序、ITS测序及目标区域扩增子测序等,比如16S/18S /ITS某个高变区域的序列,来反应环境样品在细菌、真菌、古菌分类方面物种之间的差异,对...

药物研发最舍得“砸钱”的十大企业

文舟山 2017/07/19

据美国证券交易委员会统计,2016年,研发预算最高的几家药企费用总和较2015年增长超过50亿美元。其中,罗氏(Roche)和默沙东(Merck)在总费用增长中占据最大份额。

2017 ChinaBio®合作论坛:汇集国际医药巨头的公司路演

文姜 2017/06/02

2017 ChinaBio®合作论坛于6月1日在珠海顺利闭幕。参加路演的不乏像Bayer、Roche和Novartis等国际药企巨头。探索君将在以下内容为您介绍这些顶尖国际药企在2017 ChinaBio®合作论坛上的路演内容。

罗氏公布新型双特异性抗体1期临床数据

杜焱恭 2017/05/23

日前,罗氏(Roche)公司公布了两项1期研究结果,评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB(RO6958688; RG7802)。

诊断技术创新风起云涌,测序、PCR、质谱应用各争翘楚--第三届中国先进体外诊断技术与应用论坛

LifeTechnology、Roche、Illumina、Pacific Biosciences、Ion Torrent等企业陆续推出各种测序仪,从第一代到第四代的测序平台、半导体、芯片测序、PCR、质谱,从微生物到产前、生殖、肿瘤等领域,平台不断升级,领域不断扩展与进深。

糖尿病突破性药物今日获FDA批准,治疗所有类型视网膜病变

叶问茹 2017/04/19

4月18日,罗氏(Roche)集团公司基因泰克(Genentech)公司宣布,其药物Lucentis(ranibizumab注射液)已获得了美国FDA的批准,用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变。值得一提的是,这是目前美国FDA批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。

罗氏肺癌靶向药再传喜讯,有望成一线疗法

Millie 2017/04/12

4月,罗氏(Roche)公司迎来了多项临床进展。一周前,其肺癌靶向药Alecensa(alectinib)在一项3期临床试验中疗效显著优于化疗。今日,罗氏宣布,在另一项3期临床试验中,alectinib作为一线疗法,显著延长了晚期肺癌患者的无进展生存期。

永不言败,罗氏再启阿兹海默病全新关键3期临床

Millie 2017/03/09

昨日,德国MorphoSys AG公司宣布,与其合作伙伴罗氏(Roche)计划在前驱性至轻度阿兹海默病患者中开启一项新的使用gantenerumab的关键性3期临床试验,特别是针对刚刚开始显示阿兹海默病症状(如记忆消退)的患者。