福乐颂:全基因检测,您的私人健康管理顾问
bioshare北京站
威斯腾生物:整体实验外包专业服务

找到约67条结果 (用时0.1019秒)

“女神”最新成果!魔剪CRISPR“脱靶效应”有了“克星”

陈莫伊 2017/07/14

今年5月,发表在Nature Methods杂志上的一篇论文让魔剪CRISPR的脱靶效应受到了前所未有的关注。7月12日,“女神”Jennifer A. Doudna的一项新成果证实:CRISPR“关闭开关”能够用于降低Cas9酶编辑人类细胞基因组的脱靶效应。

余文瀚:利用CRISPR治疗视网膜色素变性

李华芸 2017/04/05

CRISPR-Cas9基因组编辑技术给分子生物学领域带来了一场变革。研究者们只需使用细菌核酸酶Cas9和引导酶切位点的短RNA,就能够在活体生物中有效敲除或者改变基因序列,这为许多疾病的治疗带来了新希望。

Nature Communications:迄今为止最小的Cas9基因剪刀

杜焱恭 2017/03/05

IBS科学家发现了迄今为止最小的CRISPR-Cas9家族成员,研究表明它可以通过腺相关病毒编辑突变致盲基因。

中国学者最新Nature Biotechnology发表Cas9变体单碱基编辑新成果

杜焱恭 2017/03/02

...究所等处的研究人员发表了题为“Precise base editing in rice, wheat and maize with a Cas9- cytidine deaminase fusion”的文章,利用Cas9变体(nCas9-D10A)融合大鼠胞嘧啶脱氨酶(rAPOBEC1)和尿嘧啶糖基化酶抑制剂(UGI),构成了高效的植物单碱基编辑系统nCas9-PBE,成功地在三大重要农作物(小麦、水稻和玉米)基因组中实...

极大提高CRISPR编辑效率,这项纳米技术神在哪里?

李华芸 2017/02/17

日前,美国马萨诸塞大学阿默斯特分校 (University of Massachusetts at Amherst) 的研究人员开发出一项运用纳米颗粒来运送Cas9蛋白与sgRNA进入细胞的新技术。研究结果表明,这项技术将Cas9蛋白和sgRNA导入细胞中的成功率达到90%!

美国首个!用CRISPR做T细胞免疫疗法,Carl June可不是说说而已

陈莫伊 2017/01/15

...基于CRISPR的T细胞癌症免疫疗法I期临床试验。这可能会成为美国首个CRISPR–Cas9疗法临床试验。CAR-T领域大牛Carl June教授是这一即将到来的临床试验的科学顾问。

遗传学大牛Nature Methods发表新成果 用CRISPR打造DNA条码

杜焱恭 2016/12/09

哈佛医学院和加州大学的研究人员最近在CRISPR–Cas9的基础上,开发了在活细胞中快速演化的DNA条码。这项研究发表在Nature Methods杂志上,文章通讯作者是哈佛医学院的著名遗传学家George M Church和加州大学圣地亚哥分校的Prashant Mali。

CRISPR先驱获得新突破:开发更安全的CRISPR-Cas9基因疗法

杜焱恭 2016/12/06

传统CRISPR-Cas9存在脱靶效应,表达Cas9蛋白也可能引发免疫应答,这两个问题一直是CRISPR-Cas9走向临床的主要障碍。现在Staahl和Doudna开发了Cas9核糖核蛋白(RNP),这种组装的功能性酶可以降低上述风险。

Nature子刊:利用CRISPR–Cas9 构建致死病毒新型动物模型

杜焱恭 2016/12/02

在最新一项研究中,来自北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员利用CRISPR–Cas9 基因编辑技术,修改了小鼠基因组,构建了MERS-CoV诱导急性呼吸窘迫综合征模型,为研发新型治疗技术铺平了道路。

Nature Medicine:全基因组CRISPR筛选找到“癌中之王”的薄弱环节

杜焱恭 2016/11/24

胰腺癌生长快而且转移率高,是一种非常致命的恶性疾病,被称为“癌中之王”。胰腺导管腺癌(PDA)是胰腺癌的一个主要类型,它拥有抵御化疗的物理屏障,能诱导多种免疫抑制。多伦多大学的研究人员最近通过全基因组CRISPR–Cas9筛选找到了PDAC细胞的弱点。