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MIT新医学研究:当CRISPR基因编辑遇上帕金森

张润如 1 天前

CRISPR基因编辑系统改良版的基础上,麻省理工学院的研究人员已经开发出一种新的方法来筛选保护特定疾病的基因。该研究由埃里森医学基金会(Ellison Medical Foundation)和美国国立卫生研究院(NIH)资助。

维生素D为什么这么多功能?科学家找到解析利器

文姜 2 天前

维生素D越来越多的功能像谜一样困扰着研究人员,但研究它的分子机理并非易事。科学家们找到了结合激素调节蛋白的增强子区域,用CRISPR技术删除它,在小鼠中区分了两种不同的途径。这为维生素D相关疾病的综合治疗打开一道大门。

突破!张锋又1篇Nature:新“魔剪”可用于编辑人类细胞RNA

陈莫伊 2017/10/13

CRISPR先驱张锋又出新成果啦!继2016年发表Science论文首次提出靶向RNA的新型CRISPR/Cas13a系统后,10月4日,其团队最新发表的Nature论文证实,这一系统能够在哺乳动物细胞中发挥作用。这一成果对研究细胞功能以及开发更安全的疾病疗法非常关键。

CRISPR新成果!中科院动物所揭示Sun5异常导致无头精子症分子机制

杜焱恭 2017/10/07

中国科学院动物研究所李卫研究组通过CRISPR/Cas9技术构建SUN5敲除的小鼠,发现SUN5的缺失不影响雌性生殖力,却导致雄鼠不育。

Science 刊文 “基因魔剪”有望更快更准

文姜 2017/10/07

9月29日,瑞典Uppsala大学的研究团队在Science上发表了一项新研究,对“基因魔剪”CRISPR-Cas9如何在基因组中搜索特定靶序列的过程进行了揭秘,研究结果有望将这把基因魔剪改进得更快更准。

多亏了CRISPR,科学家灭了所有癌变基因

李亦奇 2017/09/29

近日,科学家们取得了一项“里程碑”式突破——利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,系统地失活人类结肠癌细胞基因组内每个基因,这不仅使得突变KRAS肿瘤减少约50%,与化疗效果一致。同时,还找到了新的肿瘤抑制因子。

女神又1篇Nature!找到“关键”,让CRISPR达到前所未有的精准度

陈莫伊 2017/09/23

7月1篇Science、8月1篇Cell的CRISPR女神Jennifer Doudna教授本月最新发表了1篇Nature。该研究中,科学家们鉴定出了Cas9蛋白中的一个关键区域;通过调节这一区域,有望产生了一个超精准的、具有最低脱靶切割水平的基因编辑工具。这一成果将帮助克服阻碍CRISPR用于疾病治疗的“脱靶效应”。

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