第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会
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突破性进展!Cell:不切割DNA的CRISPR技术,可治疗多种疾病

陈莫伊 3 天前

这是CRISPR领域的又一项突破性进展!最新发表在Cell杂志上的一篇论文描述了一种“无需切割DNA双链,通过激活基因表达”来实现基因组编辑的新CRISPR技术。更令人振奋的是,研究证实,这一新技术能够在小鼠中被用于治疗多种不同的疾病,有望绕过现有基因编辑技术治疗人类疾病的主要障碍。

2篇Science证实:除了基因编辑,魔剪CRISPR还可化身“录音机”

陈莫伊 2017/11/29

被誉为“世纪大发现”的“魔剪”CRISPR-Cas9革新了生物医学研究,并为多种疾病的治疗带来了新的希望。不仅如此,发表在Science上的2篇论文证实,“魔剪”的功能远不只基因编辑,它还可化身为记录细菌、人类细胞内事件的“录音机”。

敲除一整条染色体!上海生科院获最新进展

李华芸 2017/11/28

...能技术卓越创新中心杨辉研究组与北京大学胡家志实验室合作完成的题为“CRISPR/Cas9-mediated targeted chromosome elimination”的研究论文,该研究介绍了CRISPR/Cas9技术在细胞、胚胎或体内组织中,针对目标染色体进行多个DNA剪切,可以选择性消除单条染色体。

杭州市肿瘤医院积极探索利用基因编辑技术治疗食管癌

张润如 2017/11/20

杭州市肿瘤医院利用第三代基因组编辑技术CRISPR治疗食管癌取得显著成效,受到国际生物医学领域高度关注。

颠覆者!这5家公司或将引领医疗变革,Illumina入选

杜焱恭 2017/11/17

最近,国外媒体就评选出了5家可能给医疗健康领域带来变革的公司,它们分别是CRISPR Therapeutics、Editas Medicine、Intellia Therapeutics、llumina以及IBM公司。

麻省理工开发出安全高效的基因编辑递送体系

文姜 2017/11/16

美国麻省理工学院的研究人员已经开发出能递送CRISPR基因编辑系统的纳米颗粒,可以在小鼠中修改基因。这项技术将为包括肝脏疾病在内的许多疾病的治疗提供帮助。

福布斯:30位30岁以下的生物医药青年才俊榜单揭晓

杜焱恭 2017/11/16

...人物榜单,他们领导的公司涉及生物医学研究的前沿,包括肿瘤免疫疗法,CRISPR技术,人工智能等,新一代青年科学家正在塑造医学的未来。让我们一睹为快吧!

复旦大学发表基因编辑系统研究新成果 | Nature子刊

杜焱恭 2017/11/12

...传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果今天在线发表于国际知名学术期刊 《自然·通讯》(Nature Communications)。该成果用冷冻电镜单颗粒三维重构方法解析了CRISPR-Cas9的DNA剪切活性结构,在CRISPR-Cas9的DNA剪切机理研究方面取得了重要进展。

基因编辑CRISPR-Cas9研究获新成果

张润如 2017/11/12

11月9日,复旦大学生命科学学院、遗传工程国家重点实验室黄强课题组与卢大儒课题组合作的关于基因编辑系统CRISPR-Cas9的研究成果在线发表于国际知名学术期刊《自然•通讯》(Nature Communications)。

哈佛大牛2篇Nature:现在,我们可以自由替换DNA碱基了!

陈莫伊 2017/10/30

10月25日,也就是张锋在Science杂志上发表重要基因编辑成果的同一天,来自哈佛大学/Broad研究所的另一位科学家David R. Liu教授在Nature杂志上发表了另一项突破性成果。张锋团队证实了CRISPR可用于编辑人类细胞RNA单个碱基,而Liu教授的研究小组则证明了“魔剪”修改DNA单个碱基的实力。