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中国团队实现:体内重编程再生T细胞技术突破

李华芸 1 天前

北京时间2月13日零点,中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇研究组等在免疫学刊物《自然-免疫学》(Nature Immunology)在线发表了T细胞再生研究领域的创新性成果,首次通过体内重编程将B细胞直接转化为有生理功能的T细胞

广州生物院在急性B淋系白血病个性化药物筛选研究中获进展

李华芸 2017/12/20

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组最新发现了间充质干细胞(MSCs)促进B型急性淋巴细胞白血病细胞生长的深层机制,以此确立原代B-ALL细胞体外培养体系,建立了个性化的药物高通量筛选平台。

清华大学刘万里研究组Science Immunology发表新成果

杜焱恭 2017/11/24

11月18日,清华大学生命学院刘万里研究组在《科学》子刊Science Immunology期刊发表了题为《源自磷脂酰肌醇4,5-二磷酸的正反馈环路持续性驱动B细胞免疫活化》(A PIP2 derived amplification loop fuels the sustained initiation of B cell activation)的研究论文。

希望之城提供首次FDA批准的CAR-T疗法,用于治疗某些类型的成人大B细胞淋巴瘤

郭腾达 2017/11/10

“近期,美国食品药品监管局(FDA)首次批准CAR-T细胞疗法可治疗某种类型的大B细胞淋巴瘤。FDA批准Axicabtageneciloleucel对治疗非霍奇金淋巴瘤有着里程碑的意义,希望之城是目前唯一一家提供该药物和治疗的医学中心。

抗癌无间道!免疫卫士竟然是肿瘤耐药帮凶

李华芸 2017/09/22

在一些癌症中扮演卫士角色的B细胞,在另一些癌症中则成为了肿瘤的帮凶。一项来自多个研究机构合作的研究发现,在晚期黑色素瘤中,肿瘤浸润B细胞竟然会导致病情进展,以及对多种疗法的耐受。这个意外的结果今日在线发表于《自然》子刊《Nature Communications》上。

CAR-T走向临床的5大重要进展

文舟山 2017/09/17

不久前,CAR-T疗法CTL019获得FDA批准用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),这一历史性的事件有望改变前体B细胞急性淋巴细胞白血病年轻患者的治疗范本。

重磅!全球首个CAR-T疗法获批,改写癌症治疗史!

郑浅浅 2017/09/01

今天,美国FDA批准首个CAR-T细胞产品CTL019(商品名Kymriah),用于治疗25岁以下复发性或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是人类癌症治疗史上首个“以细胞工程为基础的疗法”,具有划时代意义。

里程碑 !FDA批准全球首款CAR-T疗法,定价47.5万美元

顾露露 2017/08/31

FDA正式批准诺华突破性CAR-T疗法 Kymriah上市,用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病,定价47.5万美元。这是FDA批准的首款CAR-T疗法,也是FDA批准的第一个基因治疗药物,具有里程碑意义。

白血病“明星新药”获批,为更多患者争取移植时间

美国FDA正式批准辉瑞新药Besponsa(inotuzumab ozogamicin)用于治疗复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。对于10个月前被诊断为“急性B淋巴细胞白血病”的Y女士而言,新药的上市又让她看到新的曙光。

白血病“明星新药”获批,为更多患者争取移植时间

郑浅浅 2017/08/30

近日,美国FDA正式批准辉瑞新药Besponsa(inotuzumab ozogamicin)用于治疗复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。对于10个月前被诊断为“急性B淋巴细胞白血病”的Y女士而言,新药的上市又让她看到新的曙光。