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Keytruda组合疗法多发性骨髓瘤三期临床暂停招募病人
日前，默沙东宣布其PD-1抗体Keytruda的两个多发性骨髓瘤（MM）三期临床Keynote-183、185暂停招募病人，因为用药组死亡人数高于对照。虽然这不是叫停或终止，已经入组的病人将继续治疗，但是Keytruda很少遇到负面消息，当日默沙东股票一度下滑3%。
2016年美国“最赚钱”的糖尿病药物TOP10
日前，2016年美国最畅销的10款糖尿病药物揭晓。赛诺菲的Lantus、默沙东的Januvia以及诺和诺德的Victoza位居前三甲。这3款药去年在美国的年销售额都超过了20亿美元。
TOP10：2017年声誉最高的制药公司，艾伯维夺冠
近期，依据声誉研究所（Reputation Institute）最新的调研结果，Forbes官网罗列出“2017年声誉最佳的10大医药公司”，分别是艾伯维、诺和诺德、武田制药、罗氏、杨森制药、吉利德、拜耳、默沙东、赛诺菲和礼来。
Keytruda胃癌数据公布：应答率11.6%，PD-L1阳性患者效果更好
默沙东6月4日在ASCO2017大会上公布了PD-1单抗Keytruda治疗晚期胃癌患者的KEYNOTE-059研究队列1的数据。
BioWeek一周资讯回顾：科学家在癌细胞中安装“刹车”，有力控制癌细胞疯长
本周回顾，FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法；默沙东四价HPV疫苗在中国获批；华大基因成功过会，预计在一个月内登陆A股；迈瑞拟募集资金约66.26亿，市值千亿医械企业或将诞生；上妇幼遗传咨询门诊将于2017年6月1日起进入常规化的运作状态，这寓意着我国遗传咨询服务正式起航……
不惧失败！默沙东再次引进临床前阿尔茨海默病新药
5月25日，默沙东宣布与日本帝人制药达成一项全球独家许可协议。根据协议，默沙东将获得一个临床前Tau蛋白抗体药物的开发、生产和商业化的权利，同时支付一定的预付款和相应的里程碑款。除此之外，日本帝人制药有根据销售额收取特许使用权费和保留在日本共同开发的权利。Tau蛋白的变化被认为...
里程碑！FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法
5月23日，美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源，而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。
最新消息：默沙东四价HPV疫苗在中国获批！
5月18日，默沙东四价HPV疫苗佳达修（Gardasil）正式获CFDA批准，即将在中国内地上市。这是继葛兰素史克（GSK）二价HPV疫苗卉妍康（Cervarix）之后的又一获批用于预防宫颈癌的疫苗。依据证券时报网发布的消息：代理佳达修在国内的推广、供应和销售的企业是重庆智飞生物制品股份有限公司。
“突破性疗法认定”实施5年 罗氏成最大赢家
根据统计，从2012年7月至今共有178项申请获得FDA突破性疗法认定,目前已有154项已有相关企业公布。根据这些公开信息显示，罗氏、诺华、BMS、默沙东、辉瑞是获得突破性疗法最多的5家企业。
里程碑！FDA批准首个肺癌抗PD-1免疫联合疗法
默沙东（MSD）公司近日宣布，FDA已批准PD-1单抗KEYTRUDA ®（pembrolizumab）联合化疗药培美曲塞和卡铂（PEM/carbo）用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，且不受PD-L1表达量的限制。FDA根据肿瘤反应率和无进展生存期（PFS）数据加速审批该适应症。
