2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
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安诺转录组文章6连发,666~

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人线粒体转录终止因子3在原核系统和胃癌组织中的表达

人线粒体转录终止因子3( hMTERF3),是人类MTERF蛋白家族的重要成员,可以在大肠埃希菌中原核表达MTERF3蛋白,不少医药研发公司提供原核表达服务。原核表达是将动、植物的目标基因片段连接至合适的原核表达载体中,并转化进入原核细胞

基于细胞毒性的抗体类生物治疗药物活性测试方法

抗体类药物是指含有抗体基因片段的蛋白药物,它与抗原结合的特异性、安全性和有效性等特点,使其在临床上的一些重大疾病中取得了快速的发展。在研究抗体药物如何影响人体之前,需要先考察药物对细胞内部的影响,基于细胞毒性的抗体类生物治疗药物活性测试方

microrna pcr array

MicroRNA(miRNA)是一类内源性非编码小RNA,广泛存在于多种生物体内,通过调控基因的转录表达影响各种生命活动。启因生物现推出microrna pcr array凋亡与自噬两种芯片,助力科学研究。细胞凋亡是细胞受到外部或者内部刺

2463项临床试验!基因治疗的国内外研究进展

杜焱恭 2017/12/04

基因治疗(Gene Therapy)是指将外源基因导入细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病(图1)。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现,多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治疗的对象也已经由单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感...

上海生科院等在肿瘤器官特异性转移研究中取得进展

李华芸 2017/09/18

9月11日,中国科学院上海生命科学研究院胡国宏研究组和山东大学教授杨其峰最新合作研究成果以Differential Effects on Lung and Bone Metastasis of Breast Cancer by Wnt Signalling Inhibitor DKK1为题在线发表在Nature Cell Biology上,阐明了乳腺癌细胞在转移过程中对器官选择性的调控机制。

基因疗法:叫好不叫座

李亦奇 2017/08/11

将外源正常基因导入细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的正在成为一种研发“热潮”;然而,这种基因治疗方法并没有从患者的角度来考虑,使得其疗法可及性非常低。有专家质疑:基因疗法无疑是一种创新型的疗法,但是其实用价值还有待商榷。

基因载体:基因治疗关键就看它了!

叶问茹 2016/12/10

基因治疗是一种新的治疗手段,可以治疗多种疾病,包括癌症、遗传性疾病、感染性疾病、心血管疾病和自身免疫性疾病。基因治疗是指将治疗基因导入细胞,治疗基因在细胞内表达为特定蛋白质,从而治疗因基因异常或缺陷而导致的疾病。

北大魏文胜课题组:提高基因敲除效率的新方法

杜焱恭 2016/11/05

为了提高产生可靠基因组修饰的效率,北京大学生命科学学院魏文胜课题组,设计了一种方法,其使用一个线性供体片段,该片段包含一个报告系统。结合一种不依赖于同源重组(HR)的敲入策略,研究人员成功地富集了特异性携带基因突变的细胞克隆。

“改造”免疫系统杀死癌细胞

叶问茹 2016/06/20

美国圣母大学化学家Brian Baker带领的研究团队,正在开发一种新的免疫疗法——可增强免疫系统功能以便于治疗或预防疾病的一种疗法,可更有效地定和杀死癌细胞。他们将这项结果发表在最近的《Structure》杂志。

Cell Reports:选择性攻击癌细胞的抗体

杜焱恭 2016/05/08

最近,来自杜克大学的一个研究小组,从人体自身的免疫系统中开发出了一种抗体,可优先攻击癌细胞。这种抗体,通过定癌症肿瘤利用的一种自然防御机制,而发挥作用。相关研究结果发表在2016年5月5日的《Cell Reports》。