第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会
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【臻和科技】祝贺周彩存教授与臻和科技的科研合作文章被权威期刊收录!

臻和科技 14 小时前

上海市肺科医院周彩存教授与臻和科技合作的文章《ctDNA突变谱预测晚期非小细胞肺癌化疗疗效的研究》,这是臻和本年度在科研领域取得的又一重要成果。

哪9大类癌症适合使用抗癌免疫神药Keytruda?

抗癌神药PD-1免疫药物治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部鳞细胞癌、尿路上皮癌、胃癌等肿瘤中的疗效到底有多好?

Cell:联合用药让肿瘤免疫治疗“如虎添翼”

文姜 2017/12/04

美国约翰霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员发现,将几种表观遗传治疗药物联合使用,对非小细胞肺癌进行治疗,能够让其更好地响应免疫疗法,在人类的癌症细胞系和小鼠体内实现抗肿瘤反应。

祝贺!又一款NGS伴随诊断获批(可检测324个基因、靶向5种癌症……)

Flora 2017/12/02

今年6月,FDA批准首个多生物标志物的二代测序(NGS)伴随诊断试剂盒,可用于分析3种非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的反应变化。近日,又一款NGS伴随诊断产品获批,且获得突破性认定、拥有更广的测试范围,将大大助力癌症个体化医疗的发展。

总结:抗癌神药Opdivo获批的11个适应症

Opdivo陆续获批用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肾细胞癌、肝癌、胃癌等多个癌种。那么多适应症,数都数不过来,因此,我们把之后Opdivo经美国食品药品安全局(FDA)或日本厚生劳动省等机构获批的时间、适应症以及获批的试验依据,都给整理了出来。

一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国FDA批准

杜焱恭 2017/11/09

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

重磅!肺癌新药Alecensa(艾乐替尼)获美国FDA批准用于一线治疗肺癌

11月7日,美国FDA批准了Alecensa(alectinib,艾乐替尼)用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

非小细胞肺癌治疗药物Tarceva使用说明书

郑浅浅 2017/10/19

Tarceva(特罗凯)于2004年11月获得美国FDA批准,并于2005年9月获欧盟批准上市。中国国家食品和药品监督管理局于2006年4月6日为特罗凯颁发了进口药品许可证,用于晚期非小细胞肺癌在既往化疗失败后的三线治疗。

祝贺周彩存教授与臻和科技的科研合作文章被权威期刊收录!

臻和科技 2017/09/29

金秋时节,传来好消息:上海市肺科医院周彩存教授与臻和科技合作的文章《ctDNA突变谱预测晚期非小细胞肺癌化疗疗效的研究》,在生物医学领域权威期刊Theranostics杂志(IF=8.712)上喜获发表!

晚期ALK阳性非小细胞肺癌药物Alectinib说明书

郑浅浅 2017/09/20

2015年12月11日,美国FDA批准阿雷替尼胶囊Alecensa(alectinib)用于治疗晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌,适用于经另一种治疗药物-克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的患者。