2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
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2018肺癌研究进展汇总

一、PD1跻身一线,晚期肺癌初治用药一分为三免疫治疗的优势人群正在逐渐分明,对于优势人群,一线免疫,疗效优于化疗。因此,对于晚期非小细胞肺癌患者在治疗前目前推荐首先进行基因检测(EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E)及PD-L1

我国首款跨癌种NGS伴随诊断产品获批

Millie 2018/11/20

2018年11月20日,中国药品监督管理局(NMPA)通过创新医疗器械特别审批程序,正式批准艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

新一代ALK阳性转移性非小细胞肺癌靶向药获批

在出国看病的人群中,肺癌患者很常见。汉鼎好医友介绍,之所以选择出国看病,主要是奔着美国肺癌新疗法去的。 最近,晚期肺癌患者又迎来新疗法:FDA批准第三代TKI抑制剂劳拉替尼(Lorbrena),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 此

Keytruda再发威!非小细胞肺癌治疗可首选免疫疗法

无论从发病率还是致死率看,肺癌都是当之无愧的“癌王”。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的一类,约占肺癌的80-85%,包括鳞癌、腺癌、大细胞癌等。 非小细胞肺癌早期症状不明显,多数患者确诊时已出现进展或转移。不过,近年来,随着

喜讯!肺癌治疗将迎来两大新变化

近日,美国国家癌症研究所发文指出,两项大型临床试验的最新结果,有望对非小细胞肺癌患者的治疗产生直接影响。 这两项试验结果在第19届世界肺癌大会上发布,研究论文也同步发表在《新英格兰医学杂志》上。 一、布格替尼有望作为肺癌一线治疗

CSCO 2018 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC临床数据,客观缓解率达68.4%

Millie 2018/09/20

...人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib期队列D研究结果(NCT02937116)。该研究共有21例患者入组,其中19例为可评估患者,客观缓解率(ORR)达到68.4%。

告别代购!O药正式开售,这8大问题了解一下

8月28日起,国内首个免疫治疗药物“O药”正式在50多个城市开售! 今年6月,“O药”在国内获批上市,标志着我国非小细胞肺癌治疗进入免疫时代。仅2个半月,“O药”便完成药检商业供货,成为首个临床上“看得见、摸得着”的PD-1免疫治疗药

喜讯丨沉寂20年,小细胞肺癌有了首款免疫疗法

肺癌已连续多年稳坐我国癌症发病、死亡率头把交椅。近年来,肺癌靶向治疗、免疫治疗成果喜人,但这些都是针对非小细胞肺癌,占肺癌15%的小细胞肺癌患者却没那么幸运。 近日,从大洋彼岸传来喜讯:美国FDA正式批准PD-1免疫治疗药物纳武利尤单

一种靶向蛋白酪氨酸激酶的药物——吉非替尼

吉非替尼属于化学合成药物,是由阿斯利康公司研制的一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。该药于2002年上市,其作用机制不同于细胞毒性药物,可用于治疗晚期非小细胞肺癌,是癌症治疗领域新的突破。吉非替尼于2005年进入中国,商品名为易瑞沙,

BMS联合免疫疗法Opdivo+Yervoy“三喜临门” | AACR

顾露露 2018/04/18

...初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。研究结果当日也于NEJM杂志上发表。同日,FDA还批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。如此一来,BMS可谓“三喜临门”。