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首个!FDA批准多生物标志物的NGS伴随诊断,靶向4种抗癌药

李亦奇 20 小时前

6月23日,FDA批准了首个多生物标志物的二代测序(NGS)伴随诊断试剂盒,可以用于分析3种非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的反应变化、可以靶向检测4种抗癌药物的伴随诊断试剂盒。

FDA批准治疗非小细胞肺癌患者药物Ceritinib

郑浅浅 2017/06/07

美国FDA批准ceritinib(色瑞替尼)用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂,作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药,用于crizotinib耐药或不耐受的患者。这是FDA批准的第3个突破性药物,也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。

出国看病 美国FDA批准肺癌新药-Alunbrig

杜玳佳 2017/05/31

...uticals研发的Alunbrig(brigatinib),用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

信达PD-1单抗IBI308进入III期临床:二线治疗非小细胞肺癌

杜焱恭 2017/05/24

2017年5月18日,信达生物在国家临床试验登记平台上公示启动PD-1单抗IBI308二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺的III期研究。

最新PD-1免疫联合疗法对抗非小细胞肺癌

美国FDA正式批准PD-1单抗KEYTRUDA(pembrolizumab)联合化疗药培美曲塞和卡铂(PEM/carbo)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,且不受PD-L1表达量的限制,堪称肺癌患者的重大福音。

里程碑!FDA批准首个肺癌抗PD-1免疫联合疗法

Millie 2017/05/13

默沙东(MSD)公司近日宣布,FDA已批准PD-1单抗KEYTRUDA ®(pembrolizumab)联合化疗药培美曲塞和卡铂(PEM/carbo)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,且不受PD-L1表达量的限制。FDA根据肿瘤反应率和无进展生存期(PFS)数据加速审批该适应症。

重磅!美国FDA加速批准武田肺癌新药上市

杜焱恭 2017/05/03

美国FDA又加速批准了武田(Takeda)集团的子公司ARIAD Pharmaceuticals研发的Alunbrig(brigatinib),用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib(特罗凯,厄洛替尼片)

2013年5月15日,罗氏旗下基因泰克及安斯泰来宣布,FDA已批准特罗凯(Tarceva用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体激活性突变的转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。

将DNA分割成液滴,新型血液检测给癌症患者带来福音

2017/04/20

科学家开发了一种新的血液检测方法,用于识别非小细胞肺癌患者(NSCLC)的特定基因突变。这种方法主要是基于将DNA分割成液滴,从而检测血液中特定的循环肿瘤DNA突变和RNA变异。这种方法还有一个亮点就是:从收集样品到生成结果只需要72小时。

好医友—治疗非小细胞肺癌药品Erlotinib

郑浅浅 2017/04/19

Erlotinib可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗,基于国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。