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CSCO 2018 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC临床数据,客观缓解率达68.4%

Millie 2018/09/20

...人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib期队列D研究结果(NCT02937116)。该研究共有21例患者入组,其中19例为可评估患者,客观缓解率(ORR)达到68.4%。

告别代购!O药正式开售,这8大问题了解一下

8月28日起,国内首个免疫治疗药物“O药”正式在50多个城市开售! 今年6月,“O药”在国内获批上市,标志着我国非小细胞肺癌治疗进入免疫时代。仅2个半月,“O药”便完成药检商业供货,成为首个临床上“看得见、摸得着”的PD-1免疫治疗药

喜讯丨沉寂20年,小细胞肺癌有了首款免疫疗法

肺癌已连续多年稳坐我国癌症发病、死亡率头把交椅。近年来,肺癌靶向治疗、免疫治疗成果喜人,但这些都是针对非小细胞肺癌,占肺癌15%的小细胞肺癌患者却没那么幸运。 近日,从大洋彼岸传来喜讯:美国FDA正式批准PD-1免疫治疗药物纳武利尤单

一种靶向蛋白酪氨酸激酶的药物——吉非替尼

吉非替尼属于化学合成药物,是由阿斯利康公司研制的一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。该药于2002年上市,其作用机制不同于细胞毒性药物,可用于治疗晚期非小细胞肺癌,是癌症治疗领域新的突破。吉非替尼于2005年进入中国,商品名为易瑞沙,

BMS联合免疫疗法Opdivo+Yervoy“三喜临门” | AACR

顾露露 2018/04/18

...初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。研究结果当日也于NEJM杂志上发表。同日,FDA还批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。如此一来,BMS可谓“三喜临门”。

文献解读 | TMEM88启动子甲基化与非小细胞肺癌预后不良的关系研究

本文评估了肺癌细胞中TMEM88甲基化情况及其对癌细胞转移、侵袭、增殖和细胞周期的影响,并研究了TMEM88启动子甲基化与非小细胞肺癌患者存活率之间的关系。

3大里程碑!Nature:过去20年,肺癌治疗取得巨大进步

陈莫伊 2018/01/26

肺癌是发病率和死亡率最快的恶性肿瘤之一,每年约有160万人死于这类癌症。不过,近年来,一些新疗法的诞生正在改善肺癌的治疗。最新发表在Nature杂志上的一篇综述中,来自美国耶鲁大学等机构的科学家们回顾了非小细胞肺癌治疗领域的里程碑进展。

液体活检里程碑式突破!中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批

张祥瑞 2018/01/19

2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。

简直开挂!Nature:免疫疗法又“拿下”一种罕见癌症

陈莫伊 2018/01/19

截止目前,以PD-1/PD-L1抗体为代表的免疫疗法已被批准用于治疗十几种癌症,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、肺癌等。近日,这一颠覆性的疗法又“拿下”了一种罕见癌症。

默沙东Keytruda一线治疗NSCLC新进展令人振奋

Millie 2018/01/18

1月16日,默沙东宣布,Keytruda联合化疗(培美曲塞和铂类药物)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的关键III期KEYNOTE-189研究取得令人振奋的结果。这一结果也让默沙东股价早盘上涨了8.5%。