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“独角兽”GRAIL最新成果,为实现癌症早筛迈进重要一步

Flora 2017/06/12

作为血液检测领域的“新秀”,GRAIL自创立之初就备受关注。近期,GRAIL在2017ASCO年会上汇报了最新成果:依据临床试验数据表明,73%的肿瘤基因突变存在于血液游离DNA片段中。这意味着,特定的血液检测能够检测到与肿瘤相关的游离DNA片段。

BioWeek一周资讯回顾:科学家在癌细胞中安装“刹车”,有力控制癌细胞疯长

顾露露 2017/05/28

本周回顾,FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法;默沙东四价HPV疫苗在中国获批;华大基因成功过会,预计在一个月内登陆A股;迈瑞拟募集资金约66.26亿,市值千亿医械企业或将诞生;上妇幼遗传咨询门诊将于2017年6月1日起进入常规化的运作状态,这寓意着我国遗传咨询服务正式起航……

里程碑!FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法

陈莫伊 2017/05/24

5月23日,美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。

“青年千人”吴晨:破解癌症密码的80后

李华芸 2017/05/22

吴晨——80后“青年千人计划”学者,专注破译食管癌等消化系统恶性肿瘤的“基因密码”。

厉害了!抗癌新药喜获FDA突破性疗法认定,可治疗多种实体瘤

杜焱恭 2017/05/18

致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布,FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定,治疗NTRK基因融合阳性,局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展,或者没有标准疗法。

ALK肺癌靶向药Alecensa(alectinib)

在两个促成Alecensa批准的其中一个研究中,一天两次用药,使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小,这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助),138名患者中44%的患者肿瘤缩小了,这一效果持续了平均大约11个月。

腹膜间皮瘤术后——肿瘤专科视频会诊

郑浅浅 2017/05/15

...贾瓦迪医学博士),他拥有美国内科医学委员会认证的内科、血液学以及内科肿瘤三重专科医师资格,擅长基于不同癌症病患的肿瘤基因悉心独创特殊的精准治疗方案,高效而精准,是医学界公认的全美首屈一指的肿瘤专家。

132名肿瘤学家!他们道出了基因组检测的乐观与担忧

2017/05/09

132名肿瘤学家参与了一项调查,他们各自发表了自己对基因组检测认识。这些专家对基因组检测在肿瘤中的应用,既乐观又有所担忧。尽管肿瘤学家们对基因组检测的效用性可能存在矛盾,但他们都有一个统一的信念:未来几年肿瘤分子研究将会越来越普遍。

一个年轻人之死!科学家与儿童癌症作斗争

杜焱恭 2017/05/05

正如大多数尤因肉瘤病例那样,Max的肿瘤细胞里也包含两个被意外结合在一起的基因。这个融合蛋白质名为EWS-FLI1,是一个“胡作非为”的嵌合体,能改变数千种基因表达。

前纵隔恶性肿瘤——肿瘤专科视频会诊

郑浅浅 2017/04/28

出席本次视频会诊的美国专家,是全球精准癌症医学领头人内德·贾瓦迪博士(Dr Nader Javadi,M.D),他是首批将免疫治疗、化疗以及靶向治疗综合运用的肿瘤专家,擅长基于二代基因测序,分析肿瘤基因特征,为患者量身定制精准治疗方案,大幅优化疗效。