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2018全球硬科技创新大会生物技术论坛

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E-week| 科学家发现DNA甲基化物可用于肿瘤的敏感检测和分类鉴定

澳研究人员发现与“吃不胖”相关的关键基因;中国移动全面启动17个城市商用5G测试……过去一周发生了什么。

美国批准精准治疗药物,通过靶向基因变异“击退”白血病

Millie 2018/12/04

近日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种靶向治疗新药,用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。“FDA官方网站显示,该药物名为Xospata,有效成分为gilteritinib。”12月2日,中国医科大学航空总医院肿瘤血液科主任医师董文川在接受科技日报记者采访时表示。

官宣:美国Agena Bioscience与求臻医学达成战略合作

周悦 2018/12/04

美国加州圣迭戈和中国北京,2018年12月4日,Agena Bioscience (Agena)和求臻医学(The Chosenmed)宣布签署战略合作协议。根据协议,双方将贴合中国临床市场需求联合开发肿瘤基因检测产品,共同推动临床试剂盒及肿瘤精准诊疗产业化发展,致力于生命科学与精准医疗的临床研究与医疗技术产业化实践。

艺妙神州与赛多利斯联合实验室正式启动 !强强携手开拓细胞治疗新篇章

赛多利斯 2018/12/03

11月27日,北京艺妙神州医药科技有限公司与赛多利斯集团旗下赛多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim Biotech)中国公司宣布,双方共同建立“联合实验室”,致力于将基因细胞药物应用于恶性肿瘤治疗,惠及全球癌症患者。今日,双方在北京举行了启动暨揭牌仪式。

Science丨汤富酬/乔杰/付卫合作组揭示人类结直肠癌发病新机制

张婧红 2018/11/30

...2】、表观遗传学异常【3,4】及基因表达紊乱等是结直肠癌典型的分子特征。肿瘤组织具有很强的异质性,以往在大量细胞水平的研究只能反映肿瘤组织的系综平均情况,而无法精准区分不同的肿瘤亚克隆以及肿瘤微环境中的其他细胞类型【5】。一般的单细胞单组学测序技术只能分别研究单细胞基因组...

美国FDA批准首个TRK抑制剂Larotrectinib用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者

张婧红 2018/11/29

...替代治疗方案的,NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者。FDA基于该药物治疗肿瘤的总体缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),按照加速流程批准了此适应症。其后续批准可能取决于确证性试验中对于临床获益的验证和描述。

FDA加速批准不限癌种靶向疗法,治疗NTRK融合肿瘤

Millie 2018/11/27

...域。这一药物的批准,是癌症疗法从“基于癌症在体内的起源”转向“基于肿瘤的遗传特征”这一演变过程中的重要里程碑。

癌症会传染吗?小学生癌症康复回校遭歧视

近日,福建惠安的周先生称儿子在小学遭遇歧视,肿瘤化疗却被传言得了传染病。孩子不仅被安排坐在最后一排,语文老师还连续四次不让孩子考试。 恶性肿瘤的发病,根本原因上来说是自身的基因突变,造成细胞恶性的异常增殖改变,是自身细胞水平的问题。从

杆状病毒载体表达系统在基因治疗上的应用

随着人们对杆状病毒研究的不断深入,通过病毒基因组改造使其成为杆状病毒载体表达系统,可广泛应用于蛋白生产。由于杆状病毒不会刺激哺乳动物产生强烈的免疫应答,也不会对它们造成功能性的损伤,这些特性使其成为一种极具应用前景的基因治疗载体,给肿瘤治疗

199名学者获2018年国家杰青、Nature揭示吃“糖”阻止肿瘤生长……| BioWeek一周事

Flora 2018/11/25

本周,Nature重磅:吃点“糖”,肿瘤就停止生长了;199名学者获2018年国家杰青;GEN发布2018全球十家市值最高的药企,强生蝉联No.1;国内首个基因编辑治疗基地启动,有望2019年开展针对β-地贫的临床试验;Cell突破:癌症免疫疗法“不够牛”?“魔剪”CRISPR发力;Nature子刊首揭:为何“胖子”更容易得...