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通用型CAR-T疗法迎来首名罕见血病患者

杜焱恭 2017/08/22 06:00

近日,致力于开发通用型CAR-T细胞疗法的生物制药公司Cellectis宣布,其通用型CAR-T疗法UCART123已经对首名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤患者进行了治疗,这也标志着Cellectis公司UCART疗法向前迈出的另一步。

高剂量维生素C抗癌再被证实!这次是血病

Flora 20 小时前

“静脉注射高剂量的维生素C,有望阻止血病干细胞增殖。”这是《Cell》期刊最新一篇在线文章的研究成果。科学家们发现,维生素C能够“告诉”骨髓中有缺陷的干细胞发育成熟并正常死亡,而不是无限增殖导致血液癌症。

重磅!首款CD22抗体药物偶联物获加速批准

杜焱恭 3 天前

日前,辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA加速批准了其新药BESPONSA上市,治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性血病。值得一提的是,这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。

有望获得FDA批准的癌症细胞免疫疗法,你了解多少?

Millie 7 天前

基因工程细胞免疫疗法有望用于年轻的血病患者,但其安全问题不容忽视。

CAR-T为何在急性淋巴细胞血病中如此成功

李华芸 2017/08/04

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在获得美国FDA的青睐之后,又成为人们关注的焦点。这种疗法在治疗某些B细胞恶性肿瘤中表现出巨大希望,急性淋巴细胞血病(ALL)的成功率达到90%。不过,CAR-T对于其他血液癌症而言并非如此神奇,而实体瘤治疗也言之尚早。

FDA批准急性髓系血病新药enasidenib上市——全球首个IDH2抑制剂

李华芸 2017/08/03

8月1日,FDA批准新基公司Idhifa (enasidenib)上市,用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。

美国医讯:《Blood Journal》儿童急性髓系血病基因组学结构和治疗结果

郑浅浅 2017/07/19

在儿童恶性肿瘤中,血病的发病率和死亡率均居首位。目前,我国约有200万儿童血病患者,每年新增约3~4万人。其中,儿童急性髓系血病(AML)是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病,占儿童急性血病(AL)的15%~20%。

全球第一个接受CAR-T治疗的血病女孩,如今12岁了

杜焱恭 2017/07/14

2012年,六岁的艾米丽·怀特海德(Emily Whitehead)在生命垂危之际,成为全球第一位接受试验性CAR-T疗法的儿童患者。像比尔一样,她也出现癌症完全消失的情况。

里程碑!10:0!诺华CAR-T疗法获FDA专家全票支持

陈莫伊 2017/07/13

今天,一条关于CAR-T的消息刷屏了朋友圈。作为革命性癌症免疫疗法的关键成员,这一细胞疗法迎来了一个里程碑。FDA肿瘤药物咨询委员会以10:0的投票结果一致推荐批准诺华的CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞血病

6:1!辉瑞抗体偶联药物Mylotarg有望重新上市

杜焱恭 2017/07/13

7月11日,辉瑞宣布FDA肿瘤药物专家咨询委员会(ODAC)以6:1的投票结果对Mylotarg治疗新确诊CD33+急性髓性血病(AML)患者的ALFA-0701研究的风险获益结果表示认可。