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第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会

找到约696条结果 (用时0.1232秒)

北京基因组所等解析NK细胞血病功能基因组

李华芸 2017/11/27

11月17日,中国科学院北京基因组研究所王前飞研究组联合华中科技大学附属武汉同济医院周剑锋团队在《Cell Research》发表了最新研究成果,解析NK细胞血病患者的基因组发生的变化,并为疾病治疗带来一定的指示。

Science:癌症免疫治疗公司回应病人死亡事件

杜焱恭 2017/11/23

在5名血病患者死于一项涉及基因工程免疫细胞的实验性治疗1年多之后,相关公司的开发人员表示,目前已经能更好地处理发生的错误,防止悲剧重演。

血病的血是白的吗?血病是不治之症吗……你想知道的都在这里

郑浅浅 2017/11/15

在国内影视剧和新闻中,血病堪称曝光率最高的“绝症”之一。你真的了解血病吗?它真的是“不治之症”吗?

继续前进!通用型CAR-T疗法获美国FDA放行

杜焱恭 2017/11/09

近日,致力于开发异体CAR-T疗法的Cellectis公司宣布,美国FDA允许其在研产品UCART123的临床试验继续进行,治疗急性骨髓性血病,以及母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)。

Science子刊:阻断这两个信号通路,或有望消除血病

顾露露 2017/10/27

急性骨髓性血病(AML)因其容易复发,每年全世界大约有25万人死于这一疾病。一个令人振奋的好消息是,科学家最新研究发现,同时靶向FLT3-ITD和BCL-2这两个重要的信号通路,或有望彻底消除血病

血病可以治愈不是梦,第二款CAR-T疗法美国上市

以前对于晚期癌症患者来说,我们能做的就是尽可能延长他的生存期,但是医学技术日益进步的今天,治愈癌症患者已经让不可能变成可能。

中国科研人员研发出治疗血病耐药突变的新型抑制剂

张润如 2017/10/21

记者10月19日从中国科学院合肥物质科学研究院获悉,该院科研人员研发出一种能克服急性髓性血病(AML)耐药突变的新型抑制剂。

重磅!第二个CAR-T疗法获批上市!

陈莫伊 2017/10/19

今天,CAR-T疗法再次刷屏朋友圈。继8月底FDA批准全球首款CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞血病后,10月18日,这一癌症免疫疗法领域再次收获好消息!FDA正式批准了第二个CAR-T疗法——Yescarta上市!

Nature子刊:看看糖尿病药物怎样“跨界”治疗癌症

漱石 2017/10/18

一种通常用于2型糖尿病的药物——PPAR-gamma或许能在血病治疗中发挥作用。10月16日的Nature Cell Biology期刊上的一项研究发现,PPAR-gamma能修复骨髓中的脂肪细胞,促进血细胞成熟。

CAR-T走向临床的5大重要进展

文舟山 2017/09/17

不久前,CAR-T疗法CTL019获得FDA批准用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞血病(ALL),这一历史性的事件有望改变前体B细胞急性淋巴细胞血病年轻患者的治疗范本。