第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会
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Nature:PD-1也是T细胞自身繁殖的“开关”,可用于治疗淋巴

文姜 5 天前

德国慕尼黑工业大学的一个研究小组发现,免疫检查点分PD-1也是T细胞自身的“紧急切断开关”。该研究结果可能导致一个新疗法,来治疗免疫细胞缺陷引起的T细胞非霍奇金淋巴瘤。

希望之城提供首次FDA批准的CAR-T疗法,用于治疗某些类型的成人大B细胞淋巴

郭腾达 2017/11/10

“近期,美国食品药品监管局(FDA)首次批准CAR-T细胞疗法可治疗某种类型的大B细胞淋巴瘤。FDA批准Axicabtageneciloleucel对治疗非霍奇金淋巴瘤有着里程碑的意义,希望之城是目前唯一一家提供该药物和治疗的医学中心。

一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国FDA批准

杜焱恭 2017/11/09

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准了Alecensa(alectinib)的补充新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

重磅!肺癌新药Alecensa(艾乐替尼)获美国FDA批准用于一线治疗肺癌

11月7日,美国FDA批准了Alecensa(alectinib,艾乐替尼)用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

淋巴瘤新药今日美国上市,81%的患者获得完全缓解

细胞淋巴瘤患者平均存活时间仅3~5年。据统计,美国近年陆续上市的癌症靶向药中,仅有26%在中国上市,余下74%还遥遥无期。

重磅!第二个CAR-T疗法获批上市!

陈莫伊 2017/10/19

今天,CAR-T疗法再次刷屏朋友圈。继8月底FDA批准全球首款CAR-T疗法用于治疗急性淋巴细胞白血病后,10月18日,这一癌症免疫疗法领域再次收获好消息!FDA正式批准了第二个CAR-T疗法——Yescarta上市!

CAR-T走向临床的5大重要进展

文舟山 2017/09/17

不久前,CAR-T疗法CTL019获得FDA批准用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),这一历史性的事件有望改变前体B细胞急性淋巴细胞白血病年轻患者的治疗范本。

关于神经调控免疫系统,两篇Nature想到一起去了!

文姜 2017/09/13

9月6日Nature在线发表了两篇很相似的文章:里斯本大学等单位发现肠神经系统调节淋巴细胞的介质;康奈尔大学也用类似手段发现同样结果。将广泛存在于肠胃道的神经介质作为研究突破口, Nature同期出现两篇类似的文章除了投稿的巧合,更多是科学思维导致的必然性。

重磅!全球首个CAR-T疗法获批,改写癌症治疗史!

郑浅浅 2017/09/01

今天,美国FDA批准首个CAR-T细胞产品CTL019(商品名Kymriah),用于治疗25岁以下复发性或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是人类癌症治疗史上首个“以细胞工程为基础的疗法”,具有划时代意义。

里程碑 !FDA批准全球首款CAR-T疗法,定价47.5万美元

顾露露 2017/08/31

FDA正式批准诺华突破性CAR-T疗法 Kymriah上市,用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病,定价47.5万美元。这是FDA批准的首款CAR-T疗法,也是FDA批准的第一个基因治疗药物,具有里程碑意义。