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CAR-T走向临床的5大重要进展

文舟山 2017/09/17

不久前,CAR-T疗法CTL019获得FDA批准用于治疗复发或难治性儿童和年轻成人急性淋巴细胞白血病(ALL),这一历史性的事件有望改变前体B细胞急性淋巴细胞白血病年轻患者的治疗范本。

关于神经调控免疫系统,两篇Nature想到一起去了!

文姜 2017/09/13

9月6日Nature在线发表了两篇很相似的文章:里斯本大学等单位发现肠神经系统调节淋巴细胞的介质;康奈尔大学也用类似手段发现同样结果。将广泛存在于肠胃道的神经介质作为研究突破口, Nature同期出现两篇类似的文章除了投稿的巧合,更多是科学思维导致的必然性。

重磅!全球首个CAR-T疗法获批,改写癌症治疗史!

郑浅浅 2017/09/01

今天,美国FDA批准首个CAR-T细胞产品CTL019(商品名Kymriah),用于治疗25岁以下复发性或难治性B-细胞急性淋巴细胞白血病患者。这是人类癌症治疗史上首个“以细胞工程为基础的疗法”,具有划时代意义。

里程碑 !FDA批准全球首款CAR-T疗法,定价47.5万美元

顾露露 2017/08/31

FDA正式批准诺华突破性CAR-T疗法 Kymriah上市,用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病,定价47.5万美元。这是FDA批准的首款CAR-T疗法,也是FDA批准的第一个基因治疗药物,具有里程碑意义。

白血病“明星新药”获批,为更多患者争取移植时间

美国FDA正式批准辉瑞新药Besponsa(inotuzumab ozogamicin)用于治疗复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。对于10个月前被诊断为“急性B淋巴细胞白血病”的Y女士而言,新药的上市又让她看到新的曙光。

白血病“明星新药”获批,为更多患者争取移植时间

郑浅浅 2017/08/30

近日,美国FDA正式批准辉瑞新药Besponsa(inotuzumab ozogamicin)用于治疗复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。对于10个月前被诊断为“急性B淋巴细胞白血病”的Y女士而言,新药的上市又让她看到新的曙光。

重磅!首款CD22抗体药物偶联物获加速批准

杜焱恭 2017/08/19

日前,辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA加速批准了其新药BESPONSA上市,治疗成人复发或难治性B细胞前体急性淋巴性白血病。值得一提的是,这是首款获得美国FDA批准的靶向CD22的抗体药物偶联物(ADC)。

CAR-T为何在急性淋巴细胞白血病中如此成功

李华芸 2017/08/04

嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法在获得美国FDA的青睐之后,又成为人们关注的焦点。这种疗法在治疗某些B细胞恶性肿瘤中表现出巨大希望,急性淋巴细胞白血病(ALL)的成功率达到90%。不过,CAR-T对于其他血液癌症而言并非如此神奇,而实体瘤治疗也言之尚早。

Kite第一家向欧盟递交CAR-T疗法上市申请

masayume 2017/08/02

Kite制药7月31日宣布,已经向欧洲药品管理局提交了axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)的上市申请,用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者。

Kite第一家向欧盟递交CAR-T疗法上市申请,获得加速审批资格

杜焱恭 2017/08/02

Kite制药7月31日宣布,已经向欧洲药品管理局提交了axicabtagene ciloleucel(KTE-C19)的上市申请,用于治疗不适合接受干细胞移植的复发或难治性大B细胞淋巴瘤、转化型滤泡性淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤患者。