第六届胶原蛋白行业论坛会议通知
做实验,得iPhone!
安诺医学转录组,让科研与临床更近一步

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中国本土和全球临床研发行业领袖们的年度盛会

2018/09/27

今年的峰会中,我们将更加深度和细致地探究未来几年如何驱动中国创新药物的开发。通过众多法规政策、临床研发人才、CRO的角色、中外企业关系等相关主题,我们旨在通过战略和未来布局探讨使您和您的团队最终走在中国临床开发行业最前列。

【IVD论坛】新法规新形势下,体外诊断产品如何创新发展?

Flora 2018/09/07

近两年,体外诊断(IVD)领域在技术研发、市场反应以及政策导向等多方面都得到了快速的变革。当下,围绕该领域还有哪些挑战?国产体外诊断产品如何创新?在9月7日同期召开的“新法规形势下的体外诊断产品创新发展论坛”现场,我们聆听了来自于第一线的声音!

国内看病难,出国看病更难?教你四大诀窍

在优质医疗资源供需紧张的当下,看病是门技术活,部分患者则选择了出国看病。如何在不损害他人利益、不违反政策法规的情况下高效看病?中美跨境医疗领航者汉鼎好医友为您总结了几点国内看病和出国看病的诀窍。 诀窍一:找医院 对于癌症等疑难重症患

PharmaCon第四届中国国际化学药研发论坛聚50+大咖重点探讨此议题

随着化学仿制药相关的新法规政策频频出台,审评审批制度改革不断深入,创新药品审评审批速度、药品上市许可持有人制度试点、优化药品审评审批流程等一系列举措快速推进,大大提高了审评审批效率,化药创新环境明显改善,创新产品可及性有所提升。但是化学药

PharmaCon第四届中国国际化学药研发论坛“追求高质量,把握新技术”全新出发

近年来药品相关的新法规政策频出,仿制药一致性评价、药用包材与药用辅料关联审评、计算机化系统验证等重磅新政对医药行业产生了重大影响,另一方面杂质的研究,晶型的筛选,新型制剂和给药系统等技术的发展让化学药领域焕发新机。在此背景下,Pharma

杭州-临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班”的通知

张秀辉 2018/08/04

 为帮助企业深刻理解临床试验用药生产质量管理的法规与技术要求,排除实际工作中的困惑与技术难题,本单位定于2018年8月24日至26日在杭州市举办“临床试验用药GMP制度要点解析及应用实施专题培训班”,邀请业内权威专家针对关联审评最新政策法规及实施等方面

《科学》盘点2018可能被聚焦的研究领域

杜焱恭 2018/01/16

...着这些大趋势展现出来,《科学》杂志预测了今年可能被聚焦的关于研究和政策的特定领域。

党的十八大以来高技术领域发展成就之六:基因检测产业成为我国经济发展新动能的重要力量

文舟山 2017/10/08

党的十八大以来,我国基因检测行业高速发展,具有里程碑式的意义。在政策法规逐步完善和资本市场的推动下,我国基因检测市场规模迅速扩张,受到全球瞩目,已成为“新常态”下我国经济发展新动能的重要力量。

2017中国生物制品年会暨第十七次全国生物制品学术研讨会 会议

... 1、大会报告:邀请国内外权威专家针对生物医药最新成果、发展趋势、政策法规进行学术报告。 2、分会场报告:分别针对治疗性生物制品、预防性生物制品以及肿瘤免疫细胞治疗、干细胞治疗和基因治疗的研发、生产、质量控制、临床应用、管理科学、监管政策等内容开设分会场进行学术交流。 ...

【早期优惠】PharmaCon2017全球视野下探索医药从研发到生产的产业发展

近年来化学药品相关的新法规政策频出,随着仿制药一致性评价、新药品上市许可人制度、新药品注册分类办法、药用包材与药用辅料关联审评、新GMP 飞检、计算机化系统验证等重磅新政的严格执行对医药行业产生了重大影响。化学药研发与生产如不与时俱进、顺势突围,将面临严峻的洗牌与竞争格...