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基因编辑被誉为是“诺奖级”的革新技术。从上半年国际三大知名基因编辑公司的排队上市,到下半年国内外专家纷纷在顶级期刊上发文探讨NgAgo的可行性,基因编辑无疑是这一年的行业热点。

PNAS:基因缺陷如何导致先天性心脏畸形

Tierna 5 天前

下一代测序与基因编辑技术的快速发展带来了心脏病学领域的不断突破。先前的研究发现,最常见的出生缺陷类型——心脏缺陷可由CHD4基因突变引起。近日,来自美国的一项最新研究揭示了CHD4突变如何导致心脏缺陷的关键分子细节。

泼冷水!Nature子刊“惊人发现”:CRISPR可能增加癌症风险

陈莫伊 2018/06/13

被誉为“世纪发现”的基因编辑工具CRISPR革新了生物医学研究,并为多种疾病的治疗带来了新的希望。然而,6月11日,发表在Nature Medicine上的2篇论文却给这一“魔剪”泼了盆冷水!研究称,使用CRISPR-Cas9可能会带来意想不到的后果——增加癌症风险!成果一经发表就引发了热议,同时还使相关公司的股...

GEN:基因编辑之下,罕见病治疗触目可及

Tierna 2018/05/31

尽管基因治疗发展迅速,但从技术角度看,目前针对单基因疾病的基因疗法似乎更可行。据统计,在已被确认的7000种罕见疾病中,单基因疾病约占80 %。因此,在大多数临床试验从严重的联合免疫缺陷病等单基因疾病转向心脏病和癌症等多基因疾病之前,罕见病可能是基因疗法的首要应用领域。

IGC China免疫&基因治疗前沿论坛

BMAP 2018/05/30

2nd IGC China 2018分论坛之免疫治疗细胞论坛,以聚焦溶瘤病毒、治疗性疫苗、基因编辑、小分子免疫治疗及核酸药物从科研到产业化为主题,将于7月6-7日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店隆重召开。

重大突破!科学家找到乳腺癌和卵巢癌耐药性原因

顾露露 2018/05/14

癌症治疗面临最大的困难就是耐药性。近日,英国癌症研究所的科学家们通过基因编辑技术发现了一种突变,它能使癌细胞对olaparib和其他PARP抑制剂等突破性的癌症疗法产生耐药性。这一研究结果可以帮助预测哪些患者会对PARP抑制剂产生耐药性,并允许医生尽早改变治疗方案。

细胞存活率提高7倍!更精准的CRISPR诞生了

张润如 2018/05/11

使用CRISPR基因编辑技术对DNA进行编辑时常被喻为用剪刀对新闻稿进行剪贴。然而,剪贴词句相对容易,删除单个字符却十分困难。科学家们希望能够用CRISPR技术将DNA中致病的基因变异切除,并替换成正常的DNA序列。为了达成这一目标,CRISPR技术的精确性仍然需要得到提高。

Nature长文:构建人源化的小鼠模型

杜焱恭 2018/04/26

小鼠常被用于研究癌症,但科学家仍在努力改善这一模型,以更好地研究人类疾病。基因编辑的进步使研究人员能够构建更能反映人类疾病的小鼠模型。

100%疗效!NEJM:基因治疗输血依赖型β地中海贫血

顾露露 2018/04/20

自从人类开始基因组计划之后,科学家们一直希望有一天可以通过编辑修饰患者的致病基因从根本上治愈疾病。现在,一个国际临床研究小组取得了初步的成功,他们使用基因疗法治疗输血依赖型β-地中海贫血,1-2期临床试验取得100%疗效。

生物医药创新论坛

中国药物研究和产业发展正进入创新跨越新阶段,当前新药研发所需的知识、方法和技术更加深入,类似DNA编码化合物库合成与高通量筛选技术以及基因编辑等技术方法,深度融入药物研发,催生了药物研发的新策略、新方法和新技术。

科学家使用基因编辑技术酿造啤酒,口感更带劲

杜焱恭 2018/03/24

据英国《每日邮报》报道,加州大学伯克利分校的科学家们使用基因编辑技术来酿造啤酒,味觉测试发现这种不用啤酒花的特制啤酒比用啤酒花酿制的酒更带劲。