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专访百济神州李季博士:“卖了14亿”的PD-1抗体,接下来我们打算这么做

陈莫伊 2017/09/30

...立于2010年的百济神州用短短6年的时间成功在美国上市。这家被誉为“中国基因泰克”的公司目前有4款产品在多个国家进入临床试验阶段。其中,代号为BGB-A317的PD-1抗体在今年7月被制药巨头新基“选中”,有望为公司带来超过14亿美元的收益。公司执行副总裁李季博士在接受生物探索采访时强调:“百...

FDA批准首款抗癌生物类似物上市!

Flora 2017/09/20

近日,FDA批准了首款治疗癌症的生物类似物——Mvasi™(bevacizumab-awwb),由安进(Amgen)和艾尔建(Allergan)开发,是基因泰克(Genentech)Avastin®(bevacizumab)的类似版。

Science子刊:抑制这种蛋白能延缓老年痴呆症和渐冻人症发展,基因泰克已开启1期临床试验

漱石 2017/08/19

Genentech公司领导的一项研究发现,抑制一种蛋白质——双亮氨酸拉链激酶(DLK)的生成能延缓阿尔茨海默病(AD)和肌萎缩侧索硬化症(ALS)模型小鼠中疾病进展。目前,Genetech公司已经开启了一项1期临床试验,以在人类患者中测试药物作用。

ALK肺癌靶向药Alecensa(alectinib)

在两个促成Alecensa批准的其中一个研究中,一天两次用药,使87名参与者中的38%肺肿瘤缩小,这一效果持续了平均7个半月。在第二份研究中(也是由基因泰克资助),138名患者中44%的患者肿瘤缩小了,这一效果持续了平均大约11个月。

肺癌靶向药:Tarceva,Erlotinib(特罗凯,厄洛替尼片)

2013年5月15日,罗氏旗下基因泰克及安斯泰来宣布,FDA已批准特罗凯(Tarceva用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体激活性突变的转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。

糖尿病突破性药物今日获FDA批准,治疗所有类型视网膜病变

叶问茹 2017/04/19

4月18日,罗氏(Roche)集团公司基因泰克(Genentech)公司宣布,其药物Lucentis(ranibizumab注射液)已获得了美国FDA的批准,用于治疗所有类型的糖尿病性视网膜病变。值得一提的是,这是目前美国FDA批准的唯一一款能治疗所有类型糖尿病性视网膜病变的药物。

双重免疫治疗显神通,肾细胞癌有望获全新一线疗法

杜焱恭 2017/02/26

日前,罗氏集团公司基因泰克宣布了一项2期临床试验的最新数据。在这项试验中,TECENTRIQ®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab)的联合疗法显著延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。此项免疫组合疗法也有望成为治疗肾细胞癌的全新一线疗法。

预期销售90亿美元!罗氏能否守住赫赛汀?

李亦奇 2017/02/17

全球首个用于临床的人源化单克隆抗体赫赛汀作为罗氏(2009年收购基因泰克)的三大畅销药物之一。为应对专利悬崖的干扰,罗氏欲将其与帕妥珠单抗和多西他赛联合使用,使得每年预计销售额达到90亿美元。在乳腺癌药物竞争不断加剧的情况下,罗氏能否守住自家市场?

盘点:2015-2016年FDA批准的肿瘤药物

文舟山 2016/10/27

本文对近一年来(2015.11-2016.10)FDA批准上市的肿瘤药物整理总结。FDA批准罗氏上市的5个新药中,有4个新药来自基因泰克的研发成果。相比一年间5个新药上市横扫榜单的罗氏以及以Opdivo一挡十的施贵宝,作为老牌的制药巨头,诺华则不紧不慢地紧随其后。

重磅!FDA今日批准唯一治疗转移性肺癌的抗PD-L1新药

杜焱恭 2016/10/19

今天,罗氏(Roche)集团旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ(atezolizumab)用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。