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2018全球硬科技创新大会生物技术论坛

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E-week| 科学家发现DNA甲基化物可用于肿瘤的敏感检测和分类鉴定

澳研究人员发现与“吃不胖”相关的关键基因;中国移动全面启动17个城市商用5G测试……过去一周发生了什么。

官宣:美国Agena Bioscience与求臻医学达成战略合作

周悦 7 天前

美国加州圣迭戈和中国北京,2018年12月4日,Agena Bioscience (Agena)和求臻医学(The Chosenmed)宣布签署战略合作协议。根据协议,双方将贴合中国临床市场需求联合开发肿瘤基因检测产品,共同推动临床试剂盒及肿瘤精准诊疗产业化发展,致力于生命科学与精准医疗的临床研究与医疗技术产业化实践。

香港引入基因突变分析术治疗癌症,有肺癌晚期患者延寿2年

张润如 2018/12/03

据香港《大公报》报道,基因突变是引发癌症的罪魁祸首,美国食品及药物管理局(FDA)在2018年批准首个全面基因体分析伴随检测,香港卫生署在12月引入。新的基因测试可一次检测324种基因,准确度达94.6%,避免变异基因“漏网”,癌症患者因此能及时获得对靶治疗,而无须化疗。有肺癌晚期患者利用新...

2018肺癌研究进展汇总

一、PD1跻身一线,晚期肺癌初治用药一分为三免疫治疗的优势人群正在逐渐分明,对于优势人群,一线免疫,疗效优于化疗。因此,对于晚期非小细胞肺癌患者在治疗前目前推荐首先进行基因检测(EGFR、ALK、ROS1、BRAF V600E)及PD-L1

首个粪便DNA肠癌检测试剂盒“长安心”获国家药监局批准!

Millie 2018/11/20

经国家药品监督管理局(简称NMPA)审查,由广州市康立明生物科技有限责任公司(简称“康立明生物”)自主研发、生产的属于三类体外诊断试剂的人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR 法)(商品名:“长安心”)于2018年11月20日正式获批上市。

我国首款跨癌种NGS伴随诊断产品获批

Millie 2018/11/20

2018年11月20日,中国药品监督管理局(NMPA)通过创新医疗器械特别审批程序,正式批准艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

浅析Luminex系统在生命科学研究领域上的应用

在生命科学研究领域,为了满足不同的检测需求,多重生物分析技术应运而生。如在后基因组时代发展起来的,可用于细胞因子检测的新一代标准化、开放式的通用型多指标并行检测平台Luminex,采用荧光编码微球带有针对不同目标分子的特异性抗体,不同的微球

专访 | 佰美基因李莉:深耕“基因行业”18载,坚定布局精准医疗

Tierna 2018/11/02

精准医疗是一种将个人基因、环境与生活习惯差异考虑在内的疾病预防与治疗的新兴方法。自2015年奥巴马提出“精准医学计划”以来,精准医疗迅速成为科学届及产业界的关注焦点,基因检测亦渐入大众视野。而早在此之前,我国西北大地上已经孕育出了一家专注精准医疗的“学术派”公司。那么,成...

人类CYP2D6基因检测试剂盒

CYP2D6(CytochromeP4502D6)是一种由人类CYP2D6基因编码的酶。CYP2D6主要在肝脏表达,含量只有肝脏酶含量2%,却参与了约30%药物的代谢,这些药物包括抗精神病药物、β受体阻滞剂、抗心绞痛药、镇痛药等。

参会邀请 | 联川生物基因检测产品火热招商亮相第十二届中国健康服务业大会

10月12-14日·厦门国际会展中心 第十二届中国健康服务业大会 联川生物将在A16展位展出,以“健康生活全面管理专家”主题形象展示,现场将首次进行“联川生物基因检测产品火热招商”活动,展示围绕个人健康生活的健康管理全线产品及服务。