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2018全球硬科技创新大会生物技术论坛
安诺转录组文章6连发,666~

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测序大拿《Nature Genetics》指出广泛使用的人类参考基因组缺失3亿个DNA

杜焱恭 8 小时前

约翰霍普金斯大学的专家表示,精确的研究需要来自不同人群的其它参考基因组。

新鲜出炉|安诺Hi-C辅助组装又添高分文章

该研究结合三代及Hi-C辅助组装技术组装获得了穿心莲269M高质量染色体水平的参考基因组,安诺基因参与其中Hi-C辅助组装工作,contigs挂载率达95%以上。该研究通过对穿心莲基因组的组装,揭示了生物活性物质二萜内酯类新穿心莲内酯的合成机制。

Nature子刊: “越怕咖啡苦”却越爱喝?基因决定的

周悦 16 小时前

苦味是自然进化而来的预警系统,可以保护我们身体免受有害物质的侵袭。通常我们认为,对咖啡苦味特别敏感的人应该会少喝咖啡。但事实却恰恰相反,最新研究结果表明,对咖啡因的苦味越敏感的人却越爱喝咖啡,而且这是基因决定的。

首个粪便DNA肠癌检测试剂盒“长安心”获国家药监局批准!

Millie 1 天前

经国家药品监督管理局(简称NMPA)审查,由广州市康立明生物科技有限责任公司(简称“康立明生物”)自主研发、生产的属于三类体外诊断试剂的人类SDC2基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR 法)(商品名:“长安心”)于2018年11月20日正式获批上市。

我国首款跨癌种NGS伴随诊断产品获批

Millie 1 天前

2018年11月20日,中国药品监督管理局(NMPA)通过创新医疗器械特别审批程序,正式批准艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

博雅辑因广州基因编辑治疗基地正式启动

Millie 2 天前

2018年11月18日,博雅辑因(EdiGene Inc.)宣布,EdiGene基因编辑治疗基地在广东医谷南沙产业园区建成并正式启用,广州辑因医疗科技有限公司开始运营。

微控流芯片之癌细胞芯片在药物筛选中的研究

微控流芯片是现代生物科学的一个重要信息采集和处理平台,在药物活性测试研究、生物基因工程、疾病诊断和细胞分析、生物分子间相互作用等领域取得了显著的成果。药物分子进入到细胞内,结合细胞内的靶点,从而产生药理作用。因此在研究药物如何影响人体之前,

重磅升级 | lncRNA 芯片全面升级

前言长链非编码 RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过 200 nt 、不编码蛋白的 RNA 。 lncRNA 能在表观遗传、转录及转录后水平上调控基因表达。 lncRNA 芯片可以快速、高效地筛

浅析RNA干扰技术在基因敲除上的应用

基因敲除是一项重要的分子生物学技术,新技术如CRISPR/Cas9基因编辑技术的运用可显著降低基因敲除价格和成功率。基因敲除可利用微生物体内的同源重组系统,在一定选择压力下使体外改造的某功能基因与受体细胞染色体上的功能基因之间发生同源重组,

塑造一次,伴您一生的肠道菌群

人体微生物基因组被称为“第二基因组”也是实至名归,肠道菌群对人类健康的调控远超想象,把肠道微生物概括成人的一个“器官”并不夸张,层出不穷的高水平文章屡屡证明了上述观点;可以说,肠道菌群的研究可以用日新月异来形容。