安诺转录组文章6连发,666~
做实验,得iPhone!
2018全球硬科技创新大会生物技术论坛

找到约51条结果 (用时0.1082秒)

2018 ASH年会值得关注的6大血液病领域

张润如 2018/12/03

...可能发布的最新进展。这6大血液疾病是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、β-中海贫血、血友病和镰状细胞贫血症。

首个!CRISPR“女神”启动基因编辑临床试验,治疗中海贫血

Flora 2018/09/06

CRISPR领域有3位耳熟能详的“开创者”:张锋、Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier。作为其中较为“低调”的CRISPR“女神”,Emmanuelle Charpentier一直默默耕耘着,推进CRISPR技术的医学应用。8月31日,由她联合创办的CRISPR Therapeutics公司宣布,将启动首个基于CRISPR基因编辑技术治疗血液类疾病的临床试验。

预防和减少出生缺陷!卫健委最新发布全国出生缺陷综合防治方案

Millie 2018/09/01

...诊病例治疗率均达到80%。先天性心脏病、唐氏综合征、耳聋、神经管缺陷、中海贫血等严重出生缺陷得到有效控制。

100%疗效!NEJM:基因治疗输血依赖型β中海贫血

顾露露 2018/04/20

自从人类开始基因组计划之后,科学家们一直希望有一天可以通过编辑修饰患者的致病基因从根本上治愈疾病。现在,一个国际临床研究小组取得了初步的成功,他们使用基因疗法治疗输血依赖型β-中海贫血,1-2期临床试验取得100%疗效。

程京院士: 染色体遗传病筛查该纳入医保

叶问茹 2017/04/15

程京建议,针对出生缺陷防控,国家应对出生缺陷实施精准医疗计划干预,将单基因病、染色体遗传疾病筛查纳入医保。程京介绍说,而且现在不光研制有耳聋芯片,还有中海贫血的芯片,中海贫血在沿海城市比较高发,有的地方高发率达到25%。下面我们一起来看看

Nature子刊:新的基因编辑策略纠正地贫突变

杜焱恭 2016/10/30

最近,美国耶鲁大学带领的一个研究小组,使用一种新的基因编辑策略,纠正了导致中海贫血(一种贫血症)的突变。研究人员说,他们的基因编辑技术在小鼠中纠正了致病突变,并减轻了小鼠的疾病。这一发现可能会促使人们研究类似的基因治疗,来治疗遗传性血液病患者。

基因编辑技术有望治疗镰状细胞病 | Science Translational Medicine

杜焱恭 2016/10/14

一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因,向治疗该病迈出关键一步,同时也为治疗β-中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。相关研究结果发表在12日的《科学·转化医学》杂志在线版上。

哈佛干细胞专家:让骨髓移植更安全的方法

李华芸 2016/06/10

最近,哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们,开发出了一种使骨髓——造血干细胞——移植更安全的疗法,因此,可能更广泛适用于数以百万计患有血液疾病(如镰状细胞性贫血中海贫血和艾滋病)的人。相关研究结果发表在《Nature Biotechnology》杂志。

基因编辑技术:人类获得“改写生命剧本的神笔”

杜焱恭 2016/04/08

传性疾病、癌症、艾滋病、中海贫血,将来有没有可能得到根治?国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答,并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”,为战胜疾病提供全新的有效工具。

深圳率先发声:无创产前基因检测应纳入医保,打造首个无“唐娃娃”省份

2016/01/25

2016年1月23日,广东省深圳市卫计委副主任率先发声,建议将孕妇无创产前基因检测、孕妇中海贫血基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测在全省范围内纳入医疗保险进行筛查。