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程京院士: 染色体遗传病筛查该纳入医保

叶问茹 2017/04/15

程京建议,针对出生缺陷防控,国家应对出生缺陷实施精准医疗计划干预,将单基因病、染色体遗传疾病筛查纳入医保。程京介绍说,而且现在不光研制有耳聋芯片,还有中海贫血的芯片,中海贫血在沿海城市比较高发,有的地方高发率达到25%。下面我们一起来看看

Nature子刊:新的基因编辑策略纠正地贫突变

杜焱恭 2016/10/30

最近,美国耶鲁大学带领的一个研究小组,使用一种新的基因编辑策略,纠正了导致中海贫血(一种贫血症)的突变。研究人员说,他们的基因编辑技术在小鼠中纠正了致病突变,并减轻了小鼠的疾病。这一发现可能会促使人们研究类似的基因治疗,来治疗遗传性血液病患者。

基因编辑技术有望治疗镰状细胞病 | Science Translational Medicine

杜焱恭 2016/10/14

一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因,向治疗该病迈出关键一步,同时也为治疗β-中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。相关研究结果发表在12日的《科学·转化医学》杂志在线版上。

哈佛干细胞专家:让骨髓移植更安全的方法

李华芸 2016/06/10

最近,哈佛大学干细胞研究所(HSCI)的科学家们,开发出了一种使骨髓——造血干细胞——移植更安全的疗法,因此,可能更广泛适用于数以百万计患有血液疾病(如镰状细胞性贫血中海贫血和艾滋病)的人。相关研究结果发表在《Nature Biotechnology》杂志。

基因编辑技术:人类获得“改写生命剧本的神笔”

杜焱恭 2016/04/08

传性疾病、癌症、艾滋病、中海贫血,将来有没有可能得到根治?国家首批“千人计划”特聘专家、中山大学生命科学学院松阳洲教授团队近日在接受新华社记者专访时作出了肯定的回答,并认为基因编辑技术将让人类获得“改写生命剧本的神笔”,为战胜疾病提供全新的有效工具。

深圳率先发声:无创产前基因检测应纳入医保,打造首个无“唐娃娃”省份

2016/01/25

2016年1月23日,广东省深圳市卫计委副主任率先发声,建议将孕妇无创产前基因检测、孕妇中海贫血基因检测、新生儿遗传性耳聋基因检测在全省范围内纳入医疗保险进行筛查。

【国泰君安】基因编辑:闻“基”起舞,改写生命源代码

杜焱恭 2016/01/12

上市公司受益标的包括:①劲嘉股份:与基因编辑领军人物黄军就合作,探索中海贫血疾病基因修复;②东富龙:子公司伯豪生物提供利用基因编辑工具CRISPR技术的研究服务;③银河生物:参股公司南京生物拥有先进的基因编辑模式动物技术。

连A股“卷烟包装”公司都被CRISPR吸引,“牵手”中山大学黄军就!

陈莫伊 2016/01/11

劲嘉股份表示,与中山大学签署技术开发合同,共同建立基于CRISPR/Cas9技术的中海贫血疾病基因修正的技术体系,将加快推进精准医疗的建设,有利于增强公司在“基因编辑与细胞治疗”服务领域的核心竞争力和发展后劲,有利于实现公司布局大健康产业战略目标。

张锋Nature发布CRISPR新成果,开辟镰状细胞病治疗新途径

杜焱恭 2015/09/17

来自Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心的研究人员发现,改变一小段DNA可以避开镰状细胞病(SCD)背后的遗传缺陷。这一发布在《自然》(Nature)杂志上的新发现,为开发出一些基因编辑方法来治疗SCD和诸如中海贫血等其他的血红蛋白疾病开辟了一条途径。

让蓝鸟继续飞:基因疗法LentiGlobin BB305获FDA突破性疗法认证!

张文静 2015/02/04

2月2日, BLUEBIRD公司正式宣布,他们的LentiGlobin BB305被FDA授予突破性疗法认定为中海贫血病的基因治疗疗法。过去几个月已有三个基因治疗获FDA突破性疗法认证,基因治疗或迎来发力之年。