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生物科学革命的下一个主题:科研向应用转化

2011/12/28 来源:财富网
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导读
在生命科学的研发上,美国的公共和私人部门已经挥霍了将近1万亿美元的资金,几乎是上世纪90年代的一倍。然而人们所期待的神奇新药和新疗法却迟迟没有到来。相反,美国食品和药物管理局(FDA)所批准的新药品数量不升反降。

在生命科学的研发上,美国的公共和私人部门已经挥霍了将近1万亿美元的资金,几乎是上世纪90年代的一倍。然而人们所期待的神奇新药和新疗法却迟迟没有到来。相反,美国食品和药物管理局(FDA)所批准的新药品数量不升反降。1996年,美国一共批准了53种新药,是历史上最为高产的一年,然而2005年到2009年间,美国平均每年批准的新药只有21种 。而且在成千上万种已经发现的基因标记中,美国食品和药物管理局只认可了其中的少量基因标记与疾病有关。

造成这种情况的原因之一,是人类生物学要比大多数人想象的复杂得多。不过这并不是全部原因。另一个造成新药物和新疗法迟迟没有问世的主要原因,是由于生物医学机构乃至整个社会,都未能把握住1万亿美元的医疗科研支出所带来的最新科学。这些最新科学不仅包括基因学,也包括神经科学、纳米科技以及环境对DNA的影响等各个领域。

这种“新生物学”目前仍处在襁褓阶段,它还需要再过许多年才能改变我们的生活。况且,当前我们对这些领域的研究还远远不够,所以无法确知究竟其中哪些部分才能提高人们的健康水平,或者降低医疗保健成本;也不知道在美国乃至全世界范围内,究竟谁才能够运用这些科学知识。

个性化医疗保健

不过,我们仍有希望迎来一种新的医疗保健方法,它与现行医疗保健方法存在着根本上的不同。这种方法将基于:1)利用某个人的基因和其他生物标记,加上传统的诊断测试以及家族病史,来预测他未来的健康状况;2)利用设计好的防病策略来使人们保持健康,而不是等到患了病再去治疗;3)更加强调个性化、定向化的医疗保健和治疗方法。

这种新科学还将为人们提供更多、更好的关于他们自身健康的信息,使那些希望能为自身健康担负起更多责任的人能如愿以偿。

尽管法律界已经争论了30多年,要给DNA下一个法律定义,而且这个法律定义可能没有任何意义,然而迄今为止,美国的法律系统却仍未决定是否可以对基因授予专利权。再比如,要对数千种新发现的基因标记进行验证,就需要进行人体试验。做试验当然需要花钱,但投资人迟迟没有为这些试验买单,其中一个原因就是我们尚未找到一种创造性的方法,使企业能够享有DNA测试的开发权或此类开发的许可权。另外,美国食品和药物管理局目前也还没有弄清楚,如何才能有效地管理这些基因标记——尽管他们正在努力。

协调合作十分必要

最近,美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)启动了一系列计划,重点在于加快从科研成果到实际应用的转化过程。不过到目前为止,这些计划所划拨的总计400亿美元的资金只到位了2%。一些代表病人的游说团体正在努力填补这些预算空白,使科学研究更快地运用到实际治疗中。不过去年,所有非营利机构和私人机构的预算加在一起,也只有不到20亿美元。

这些预算远远不够,因此,许多志同道合的生命科学界、病人游说团体和医疗保健界的领导人已经形成了一股力量,他们呼吁在美国全国范围内进行通力合作,加速科研发现向实际应用的转化过程。实现这一目标需要足够的资金以及全面的计划,它的规模至少要相当于最初的人类基因组工程(Human Genome Project)。

虽然对于变革的迫切需要得到了许多生物医学界人士的理解,不过要改变一个如此根深蒂固的系统,绝对会是一个十分棘手的任务。为了我们的健康——也为了我们花在医疗保健研发上的钱物有所值——让我们祈祷他们的努力能够成功吧。
 

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