肝病疗法获FDA突破性疗法认定,即将进入3期临床试验
药明康德 · 2019/04/19
Elafibranor是一款“first-in-class”PPARα/δ激动剂,在治疗PBC患者的2期临床试验中表现出积极疗效,它同时在3期临床试验中治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。

本文转载自“药明康德”。

今日,Genfit公司宣布该公司的主打产品elafibranor获得美国FDA授予的突破性疗法认定,用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者。这些患者对熊去氧胆酸(UDCA)反应不良。Elafibranor是一款“first-in-class”PPARα/δ激动剂,在治疗PBC患者的2期临床试验中表现出积极疗效,它同时在3期临床试验中治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者。


PBC是一种严重的慢性肝病,患者由于胆管的慢性损伤,导致肝脏清除体内毒素的能力下降,引发肝硬化和肝功能衰竭。目前大约有50%的PBC患者对已有疗法反应不良或者无法耐受疗法的毒副作用。这一领域仍然有很大的未竟需求。

NASH是由于肝脏中脂肪积累,导致肝脏出现炎症和肝细胞损伤。NASH患者如果不加以治疗,会出现肝纤维化,肝硬化和肝癌。目前还没有治疗NASH的获批疗法。

Elafibranor是一款同时激活PPARα和PPARδ的双重激动剂。这两种核受体介导多种生理过程,包括脂肪代谢,葡萄糖代谢平衡,炎症等等。Elafibranor与其它PPAR受体激动剂的区别在于它不会激活PPARγ受体。因此,它不会引起与PPARγ受体激活相关的毒副作用,例如体重上升、浮肿、和液体潴留,这可能增加患者的心血管疾病风险。


图片来源:Genfit公司官网

这一突破性疗法认定是基于elafibranor在2期临床试验中的表现。在为期12周的随机双盲,含安慰剂对照的2期试验中,总计45名没有出现肝硬化的PBC患者接受了不同剂量的elafibranor或安慰剂的治疗,这些患者对UDCA反应不良。试验的主要终点为碱性磷酸酶(ALP)水平的变化。

试验结果表明,与安慰剂相比,两种不同剂量的elafibranor均显著降低患者ALP水平。剂量为80 mg的elafibranor组患者ALP水平降低52%(p<0.001),剂量为120 mg的elafibranor组患者ALP水平降低44%(p<0.001)。除此以外,elafibranor组患者其它与PBC相关的生物标志物指标也获得显著改善,包括γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平,脂质生物标志物和抗炎症生物标志物。

Genfit公司副首席医学官Pascal Birman先生表示:“Elafibranor在2期临床试验中表现出良好的抗胆汁淤积效果。FDA基于2期试验结果授予的突破性疗法认定是一个重要的里程碑。它将加快elafibranor的研发过程,同时是对这款新药潜力的肯定。

参考资料:

[1] Genfit: GENFIT Announces FDA Grant of Breakthrough Therapy Designation to Elafibranor for the Treatment of PBC. Retrieved April 18, 2019,

[2] Genfit bags FDA breakthrough tag en route to phase 3 in PBC. Retrieved April 18, 2019,


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