默克K药治疗肝癌晚期的研究受挫,但不影响其发展前景
动脉网 · 2019/02/21
默克公司近日宣布,一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda在晚期肝细胞癌治疗中的作用,评估结果显示,该药物并未达到其总生存和无进展生存的共同研究目标。

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获悉,默克公司(Merck)近日宣布,一项关键性III期研究评估了该公司PD-1抑制剂Keytruda(K药)在晚期肝细胞癌(HCC)治疗中的作用(晚期肝细胞癌是最常见的肝癌类型),评估结果显示,该药物并未达到其总生存(OS)和无进展生存(PFS)的共同研究目标。

KEYNOTE-240对Keytruda配合最佳支持治疗,与安慰剂配合最佳支持治疗进行了比较研究,以治疗早期接受系统治疗的晚期HCC患者。虽然该研究显示,与安慰剂相比,Keytruda组在OS和PFS方面有所改善,但其结果并不具有统计学意义。

“对于KEYNOTE-240没有达到其共同主要研究目标,我们感到很遗憾,但OS、PFS和客观响应率(ORR)的结果与第2阶段研究(即KEYNOTE-224)的结果一致,这有助于Keytruda在治疗曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者方面,快速获得批准。”默克研究实验室首席医疗官、全球临床开发部高级副总裁兼负责人Roy Baynes博士说。

Keytruda目前被批准用于治疗曾接受Bayer BAYRY / Amgen的AMGN Nexavar(索拉非尼)治疗的HCC患者。该批准正是基于KEYNOTE-224研究的数据。如果KEYNOTE-240研究的数据是阳性的,并且最终被批准添加到Keytruda的适用标签中,那么它将扩大该药物的目标患者群体。

Keytruda作为二线肝细胞癌的单药疗法,正在其他几项研究中进行评估,包括KEYNOTE-394 III期研究。

在另一份新闻稿中,默克宣布FDA已批准Keytruda作为一种辅助疗法,用于治疗高风险III期黑色素瘤患者。

在美国,Keytruda已被批准作为治疗患有晚期黑色素瘤的成年患者的单一疗法。如今,Keytruda作为辅助疗法被批准,将有助于默克获得美国更广泛的黑色素瘤患者群体,这也是美国首次将Keytruda作为辅助疗法给予批准。去年12月,Keytruda在欧盟也被批准用于辅助治疗黑色素瘤。

FDA的批准是基于关键性III期KEYNOTE-054研究的数据,该研究是与欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)合作进行。该研究的数据显示,使用Keytruda治疗黑色素瘤患者,可显著降低其手术后癌症复发的风险(黑色素瘤患者通常具有疾病复发的高风险)。

默克公司的股票在过去一年上涨了45.3%,而该行业的涨幅为7.8%。

默克在过去一年的出色表现,主要归功于强劲的业绩以及与Keytruda相关的监管更新。在很短的时间内,Keytruda已成为默克公司的核心产品。它现已被批准用于美国10种不同肿瘤类型的15种适应症。该药物在2018年创造了71.7亿美元的销售额,同比大幅增长88%。目前,Keytruda正在全球范围内不断发展并开拓新的市场。

Keytruda开发的项目也进展顺利,目前正在900多项研究中对超过30种癌症进行研究,其中包括500多项组合研究。此外,默克公司正分别与Amgen(安进)、Incyte INCY、Glaxo(葛兰素)和Pfizer(辉瑞)等多家公司合作,评估Keytruda和其他治疗方案的联合疗效。

有外媒表示,基于其显著增加的利用率、最近在新适应症上获得的批准以及全球潜在的额外批准机会,Keytruda具有强劲的发展前景。

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