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白血病新药!辉瑞新型Hedgehog通路抑制剂Daurismo获批,一线治疗急性髓性白血病(AML)

2018/11/23 来源:生物谷
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导读
2018年11月23日讯,美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Daurismo(glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LD-AC)化疗,一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病(AML)成人患者,具体为:(1)年龄在75岁及以上的老年AML患者;(2)因同时存在其他疾病而不适合进行强化诱导化疗的AML成人患者。之前,FDA已授予了Daurismo优先审查资格。

本文转载于“生物谷”

此次批准,使Daurismo成为首个也是唯一一个获FDA批准治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂,将为因年龄或其他疾病无法接受强化化疗的难治性患者群体提供一个大幅改善总体生存的重要治疗选择。

需要指出的是,Daurismo的药物标签中有一个黑框警告,提示胚胎-胎儿毒性。此外,该药尚未在严重肾损害或中至重度肝脏损害患者群体中进行研究。

Daurismo是一种口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路,该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而,在成人中,Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发育和存活,在多种类型癌症的发生和发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。

目前,辉瑞正在开展III期BRIGHT临床项目,评估Daurismo与其他常用于治疗AML的药物联合用药,以探索Daurismo治疗AML的全部潜力。


glasdegib的分子结构式(图片来源:en.wikipedia.org)

Daurismo的获批,是基于一项关键性、随机、开放标签、多中心、国际性II期临床研究(BRIGHT 1003)的数据。研究中,115例新诊AML患者以2:1的比例随机分配接受Daurismo与LD-AC联合治疗或LD-AC单独治疗。接受Daurismo与LD-AC联合治疗的77例患者中,超过一半(51%,39例)为继发性AML(因先前的血液/骨髓疾病或先前的癌症疗法发生AML)。这39例继发性AML患者中有11例在之前接受了低甲基化剂治疗,历史数据表明,这类患者预后很差,治疗方案仅限于临床试验或姑息治疗。

结果显示,与LD-AC单独治疗组相比,Daurismo与LD-AC联合治疗组总生存期显著延长(中位OS:8.3个月 vs 4.3个月)、死亡风险显著下降54%(HR=0.46,95%CI:0.30-0.71,单臂p=0.0002),达到了研究的主要终点。

研究中,Daurismo与LD-AC联合治疗组相比LD-AC治疗组在治疗头90天内报告的最常见的(发生率≥20%)不良反应包括贫血(43% vs 42%)、疲劳(36% vs 32%)、出血(36% vs 42%)、发热性中性粒细胞减少症(31% vs 22%)、肌肉骨骼疼痛(30% vs 17%)、恶心(29% vs 12%)、水肿(30% vs 20%)、血小板减少(30% vs 27%)、呼吸困难(23% vs 24%)、食欲下降(21% vs 7%)、吞咽困难(21% vs 2%)、粘膜炎(21% vs 12%)、便秘(20% vs 12%)和皮疹(20% vs 7%)。Daurismo+LD-AC治疗组最常见的(发生率≥5%)的严重不良反应为发热性中性粒细胞减少(29%)、肺炎(23%)、出血(12%)、贫血(7%)和败血症(7%)。

辉瑞肿瘤学全球总裁Andy Schmeltz表示,Daurismo是辉瑞在过去14个月里获得FDA批准治疗AML的第2种药物,该药将为一些最难治疗且治疗选择非常有限的患者提供一种新的治疗方案,来改善其总体生存。特别是,Daurismo将为不能选择强化化疗的患者群体提供一种新的口服药物,与低剂量化疗联合用药,可提高其生存机会。(生物谷Bioon.com)

原文出处:U.S. FDA APPROVES DAURISMO™ (GLASDEGIB) FOR ADULT PATIENTS WITH NEWLY-DIAGNOSED ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) FOR WHOM INTENSIVE CHEMOTHERAPY IS NOT AN OPTION

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