人类CYP2D6基因检测试剂盒
生物探索 · 2018/10/30
CYP2D6(CytochromeP4502D6)是一种由人类CYP2D6基因编码的酶。CYP2D6主要在肝脏表达,含量只有肝脏酶含量2%,却参与了约30%药物的代谢,这些药物包括抗精神病药物、β受体阻滞剂、抗心绞痛药、镇痛药等。

CYP2D6(CytochromeP4502D6)是一种由人类CYP2D6基因编码的酶。CYP2D6主要在肝脏表达,含量只有肝脏酶含量2%,却参与了约30%药物的代谢,这些药物包括抗精神病药物、β受体阻滞剂、抗心绞痛药、镇痛药等。CYP2D6基因多态性可以影响这些药物的代谢速率。中国人群常见的CYP2D6等位基因型包括*1(正常)、*2、*4、*5、*10、*41,对这些基因型进行检测,根据代谢速率分为正常(快)代谢型(EM)、中间代谢型(IM)、慢代谢型(PM)。海思医疗拥有CYP2D6基因多位点检测的首个独家专利(专利号:CN201410460895.7)及科学技术成果奖,可解释95%以上的中国人代谢表型,全面指导用药。

CYP2D6基因多态性

FDA药品说明书建议给药前需进行CYP2D6检测的药物

报告依据

CPIC(临床药物基因组学实施联盟指南):由一组国际专家发起,对基于临床证据的药物基因检测进行指南标准化。目前CPIC指南已发布了35个药物的基因指导用药剂量指南,而基于CYP2D6基因指导用药剂量的药物就占了13种,包括可待因、阿米替林、帕罗西汀等药物。(https://cpicpgx.org/guidelines/)

临床应用示例


抗精神病药与CYP2D6基因

      大部分临床上常用的精神病药物主要都经过肝脏CYP2D6酶代谢,该酶基因突变导致酶活性改变,使个体呈现快代谢、中代谢和慢代谢的差异。


试剂盒展示

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