“以毒攻毒”?除了PD-1抗体,这种病毒也可“消除”HIV感染细胞
2017/12/25
本月初,探索君在《新惊喜!PD-1抗体首次被证实可在人类中消除HIV感染细胞》一文中介绍了抗癌神药PD-1抗体在治疗艾滋病方面的重大潜力!最近,来自加拿大的一个科学家小组也取得了一项相关新进展——用病毒对抗HIV!


图片来源:The Journal of Infectious Diseases

12月8日,发表在The Journal of Infectious Diseases上的这项研究中,来自渥太华大学的研究者们发现,MG1病毒能够靶向和摧毁标准的抗逆转录病毒疗法无法“应对”的一类HIV感染细胞。如果这一技术在人类身上有效,它可能成为治疗艾滋病的一种新方法。

治疗瓶颈

目前来说,虽然每天的药物治疗能够使血液中的HIV病毒保持在较低水平,但是仍没有任何途径能够消灭人体内休眠的(dormant)HIV感染细胞。这些隐藏的HIV感染细胞之所以很难被攻击,是因为它们“表现得”与正常细胞没有区别。如果一个HIV携带者停止服用抗逆转录病毒药物,这些隐藏的病毒就会迅速“反弹”(rebound),感染更多的细胞。

新的尝试

在这项新研究中,利用MG1病毒,论文的通讯作者Jonathan Angel教授和他的研究小组尝试了一种识别这些休眠HIV感染细胞的新途径。

此前,就有科学家发现,MG1病毒能够攻击干扰素通路有缺陷的癌细胞。而Angel教授的团队进一步发现,休眠的HIV感染细胞的这一通路也有缺陷。

研究者们认为,由于休眠的HIV感染细胞与癌细胞有相似的特点,因此,MG1病毒可能会进入并摧毁它们。“结果证明,我们的推测是正确的。”Angel教授说。


图片来源:网络

结果喜人

研究中,使用大量的休眠HIV感染细胞实验室模型,科学家们发现,MG1病毒能够靶向和消灭这类细胞,并使健康细胞“完好无损”

此外,虽然患者中大部分休眠的HIV感染细胞位于淋巴结和其它器官,但血液中也会发现少量的这类细胞。在这项研究中,当科学家们将MG1病毒加入到HIV阳性个体的相关血细胞中时,样本中HIV DNA水平下降了。这表明,HIV感染细胞被消除了。

未来方向

Angel教授表示:“尽管我们已经知道,MG1病毒能够靶向和杀死休眠的HIV感染细胞,但我们还不清楚它们究竟是如何做到这一点的。我们猜测,这可能与受损的干扰素通路有关,但还需要做更多的研究来加以确认。”

据悉,研究小组的下一步计划是在HIV动物模型中尝试这一病毒疗法或者直接进入临床试验。

参考资料:

Using viruses to fight viruses: New approach eliminates 'dormant' HIV-infected cells

所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。如若转载请联系原作者。
查看更多
  • The oncolytic virus, MG1, targets and eliminates latently HIV-1-infected cells: implications for an HIV cure

    Latently HIV-infected cells evade immune- and drug-mediated clearance. These cells harbour intracellular signalling defects including impairment of the antiviral, type I IFN (IFN-I) response. Such defects have also been observed in several cancers, and have been exploited for the development of therapeutic oncolytic viruses, including the recombinant Maraba virus (MG1). We therefore hypothesized that MG1 would infect and eliminate latently HIV-1-infected cells, while sparing healthy uninfected cells. Preferential infection and elimination by MG1 was first demonstrated in latently HIV-1-infected cell lines. Following this, a reduction in HIV-1 DNA and inducible HIV-1 replication was observed following MG1 infection of latently infected, resting CD4 + T-cells generated using an in vitro model of latency. Lastly, MG1 infection resulted in a reduction in HIV-1 DNA and inducible HIV-1 replication in memory CD4+ T-cells isolated from effectively treated, HIV-1-infected individuals. Our results therefore highlight a novel approach to eliminate the latent HIV-1 reservoir.

    展开 收起
发表评论 我在frontend\modules\comment\widgets\views\文件夹下面 test