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有效率90%!肺癌新靶向药劳拉替尼Lorlatinib疗效显著

2017/10/26 来源:好医友
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导读
肺癌是全球癌症死亡的主要原因,也是中国癌症中的“头号杀手”。目前,肺癌的标准治疗方法有四种:手术、化疗、放疗和靶向治疗(免疫治疗作为一种新型疗法前景广阔,但在国内还较为滞后)。

    来源:好医友

    在近日举行的第18届世界肺癌大会上,一款全新的针对ALK患者的抗癌药--劳拉替尼(Lorlatinib)公布重磅二期临床数据:针对不同类型的ALK患者,有效率最高达90%!

    肺癌中的特殊群体--ALK阳性非小细胞肺癌

    肺癌是全球癌症死亡的主要原因,也是中国癌症中的“头号杀手”。目前,肺癌的标准治疗方法有四种:手术、化疗、放疗和靶向治疗(免疫治疗作为一种新型疗法前景广阔,但在国内还较为滞后)。

    肺癌中,非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的类型,占所有肺癌比例的85-90%,其中大约有3-8%携带ALK基因突变。ALK与血液、间质和实体三大类型肿瘤相关,在多种肿瘤细胞中高表达,因此也是一个关键的癌症治疗靶点。

    据统计,2015年中国约有73万人患上肺癌,其中就有将近58.4万人为非小细胞肺癌,这当中又有3.27万属于ALK基因突变肺癌。

    好医友医疗总监JoyXu指出,相较无ALK基因突变的患者,ALK阳性非小细胞肺癌患者的治疗选择曾非常有限,出现脑转移的几率更高,直至ALK靶向药物出现,情况才得以改观。

    ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗

    目前,靶向药物是ALK基因突变肺癌患者的首选治疗方案。其一线靶向药物为克唑替尼(Crizotinib),2011年在美国上市后引起轰动,彻底改变了携带ALK染色体重组的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。不过,该药的局限性在于,大部分患者在接受治疗后的12个月内就产生耐药,并发生获得性耐药突变,在发生脑转移的患者中的疗效更是十分有限。

    于是,科学家们又研制出了多个疗效好、毒性低的第二代ALK抑制剂,如Ceritinib、Alectinib、Brigatinib等。2017年6月22日更新的《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》(2017.V7)版本中,正式确立Alectinib为ALK阳性的非小细胞肺癌患者一线治疗的地位(1级推荐),推翻了Crizotinib长期“霸主”地位。

    耐药难题,催生第三代ALK抑制剂

    为了应对经克唑替尼及第二代ALK抑制剂治疗后耐药,以及出现中枢神经系统转移的非小细胞肺癌患者,科学家们继续研发第三代ALK抑制剂--Lorlatinib。作为新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,lorlatinib专门用于抑制可以驱使肿瘤对其它ALK抑制剂耐药并穿透血脑屏障的基因突变,在2期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移的持久疗效。

    该试验包含了275名NSCLC患者,根据生物标志物(ALK阳性或ROS1阳性)和之前的治疗被归为6个队列。试验数据表明:

    ·Lorlatinib在未经治疗的ALK阳性患者中的总缓解率(ORR)为90%,同时其颅内总缓解率(IC-ORR)为75%;

    ·对于既往以克唑替尼治疗过的ALK阳性患者,不管是否有过化疗,Lorlatinib治疗的总缓解率为69%,颅内总缓解率为68%;

    ·在既往以非克唑替尼ALK抑制剂治疗过的ALK阳性患者中,不管是否有过化疗,其总缓解率为33%;

    ·而对于ROS1阳性患者,不管以前是否接受过治疗,其总缓解率为36%。

    辉瑞方面表示,此次的试验数据将成为与全球监管机构进行讨论的基础,该公司拟提交Lorlatinib的上市申请资料,寻求批准该药用于既往已使用一种或多种ALK抑制剂治疗过的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。这些人目前几乎无药可用,五年生存率只有5%。

    现在戒烟,为时不晚

    虽然正常的老化也可能导致细胞癌变,但肺癌与环境因素密切相关。80-90%的肺癌病例与吸烟有关,烟龄超10年,罹患肺癌风险会比不吸烟者增加35倍。

    好医友提醒,预防肺癌的首要环节是戒烟,戒烟愈早,获益愈大。

    美国密歇根大学研究者针对90万人的一项研究发现:40岁前戒烟的,其患肺癌风险远低于40岁后戒烟的;超过50岁戒烟,其肺癌死亡率与继续吸烟的同龄人相比,还会减少1/3至1/2;即使到60岁才戒烟,肺癌死亡率仍明显低于继续吸烟者。老烟枪们,再别以年龄大了为由拒绝戒烟。

    除吸烟外,这些情况也可增加肺癌风险:长期接触氡、砷、镉、铬、镍、硅石或石棉等化学物质;曾罹患过小细胞肺癌或头颈癌;曾行胸部放疗治疗过癌症;父母、兄弟姐妹、或子女中有人患有肺癌;患有慢性阻塞性肺病(COPD)或肺纤维化(肺瘢痕)。

    【用药须知】

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