蒲公英药品质量控制巡讲,八月聚通化
赛多利斯 · 2017/07/26
伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾高效与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。

伴随着专项检查与飞行检查常态化,制药企业面临着更为严峻的监管形势,合规性对制药企业的重要性不言而喻。在合规的前提下,如何更好的兼顾高效与经济的原则,如何应用新技术、新理念建立更加安全的质量控制体系,2017年“蒲公英药品质量控制巡讲”将继续为您答疑解惑。此次巡讲将邀请来自药品监管部门、知名制药企业和赛多利斯的专家发表主题演讲,并与您深入探讨药品质量管理中最新和最热门的话题。

 

主办单位:蒲公英制药技术论坛

协办单位:赛多利斯

会议时间:2017年8月11日8:30-16:00

会议地点:通化中东拉图摩根酒店| 祥瑞厅

                 通化市江南大街与滨江东路交汇处,近光明路

 

会议内容:

•    药品数据管理常见问题及对策
     刘老师  国家级组长级药品注册核查员、省级组长级药品GMP检查员

•    制药企业质量管理(偏差/变更/OOS)
     张金巍  蒲公英创始人,某上市医药集团顾问,项目总监

•    中国药典2015年版微生物限度检查法解析
     曹晓云  天津市药检所抗生素室主任

•    制药实验室称量合规性及风险评估
     孙小明  赛多利斯中国区资深称重产品经理

•    分析实验用水法规解读及应用
     裴婷婷  赛多利斯中国区纯水产品专员

•    最低风险的无菌检测解决方案
     李振国    赛多利斯中国区资深微检产品经理

 

参会对象:

    药品生产企业质量管理人员、QC或QA人员,以及从事药品生产监管相关工作的人员。每家企业限2人。

 

 参会方式:

     本次研讨会不收取会议费用并提供免费午餐,参会代表交通费及住宿费请自理。

 

     请扫描右侧二维码提交会议注册信息

 

    报名截止日期为2017年8月9日

    注:会议名额有限,我们会在您提交注册信息后一周内通知您是否报名成功。

 联系方式:

   联系人:李女士

   电  话:021-68782807

   邮  箱:luo.li@sartorius.com

 

 

关于赛多利斯

赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商,包含两大业务部门:生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合,主要致力于一次性使用解决方案,帮助客户安全有效地生产生物技术药物和疫苗。实验室产品与服务部门则通过其优质的实验室仪器、耗材和服务,为实验室研究、制药和生物制药的质量保证以及学术研究机构提供产品和服务,满足其需求。公司成立于1870年,总部位于德国哥廷根,在全球设有50多个生产和销售基地。

 

联系我们                         

电话:400.920.9889 / 800.820.9889
传真:021.68782332
邮箱:info.cn@sartorius.com

官网:www.sartorius.com.cn

 

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