BIOMEDevice China 2017 中国生物材料医疗器械论坛
大会精心调研后,将分别从生物医用材料器械的政策监管、临床、领先企业上下游、科研机构等不同视角出发,应对开发与应用中对材料、设计、工艺与临床试验的现实挑战,对接产学研医有效协作、加强交流共识,促进多方理解与协作。

BIOMEDevice China 2017 中国生物材料医疗器械论坛(7.21-22)--高端医疗器械国产化

 

生物医用材料及植介入器械产业是学科交叉最多、知识密集的高技术产业,其发展需要上、下游知识、技术和相关环境的支撑,进口依赖程度仍较高,核心材料发展亟待强化是国产生物材料医疗器械发展的主要瓶颈。加速提高中国医疗器械产业的技术创新能力、加强医药器械研发的产、学、研、医联合,已经成为当务之急。

在国家科技政策和计划资助下,我国生物医用材料及医疗器械已取得了长足进步。国家在十三五生物产业发展规划中将继续推动仿生医学、再生医学和组织工程与生物技术的融合,促进新型高生物相容性医用材料的研制和产业化,推动新型生物医用材料及相关医疗器械的产业化发展,加快临床应用推广,扩大我国植介入医疗器械的产业化发展规模。

在此背景下,BIOMEDevice China 2017 今夏来袭。

会议名称:BIOMEDevice China 2017中国生物材料医疗器械论坛

会议时间:2017年7月21日-22日

会议地点:上海

主办方:中国医疗器械行业协会创新服务专委会、上海商图信息咨询有限公司

会议规模:300人左右

大会官网:www.bmapglobal.com/biomedevice2017/

大会精心调研后,将分别从生物医用材料器械的政策监管、临床、领先企业上下游、科研机构等不同视角出发,应对开发与应用中对材料、设计、工艺与临床试验的现实挑战,对接产学研医有效协作、加强交流共识,促进多方理解与协作。

届时300多位来自政策制定及监管机构、生物医用材料器械研发制造商、临床心血管、骨科、皮肤科、外科医生、生物医学工程、生物材料、医学院等大学/科研机构等的参会者与30多位重磅演讲嘉宾共同探讨。

 大会主旨议题

解读与比较国内外高端医疗器械政策与法规

了解多方协作的资源优势,加快临床前与临床研究进程

探索工艺技术驱动下的生产一致性与稳定性

学习临床应用的实际需求,指导医疗器械合理设计与高效研发

评估在器械制品研发中新材料的生物学安全及物理性能

 拟邀请演讲嘉宾

国家食品药品监督管理局医疗器械注册管理司

国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心

Nadine Ding,美国医学和生物工程院院士,美国雅培主任研究员

王春仁,中国食品药品检定研究院生物材料和组织工程室主任

Cindy Clague,美敦力Coronary& Structural Heart 研究主任

王云兵,中国生物医学材料工程技术研究中心主任

弓剑波,威高骨科总经理

沈卫峰,上海交通大学附属瑞金医院心脏科主任

孟旭,首都医科大学附属北京安贞医院心外科副主任

郝永强,上海交通大学医学院附属第九人民医院骨科主任医师、教授

上海市食品药品监督管理局医疗器械监管处

宋晓东,史塞克创生高级研发工程师

李中华,微创心脉医疗科技常务副总裁

徐斌,冠昊生物总经理
......

 

中国医疗器械行业协会创新服务专委会与上海商图信息咨询有限公司等单位,邀请您一同探索材料医疗器械临床需求到产业化的高效沟通与协作!

 

了解详细议程请联系组委会:

联系电话:+86 021-6052 9512

邮箱:biomedevice@bmapglobal.com

网址:www.bmapglobal.com/biomedevice2017/

 

 


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