Opdivo一项胶质母细胞瘤III期研究失败
医药魔方数据 · 2017/04/06
百时美施贵宝4月3日宣布,一项评估Opdivo治疗首次复发的多形性胶质母细胞瘤(GBM)疗效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到达主要终点。


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百时美施贵宝4月3日宣布,一项评估Opdivo治疗首次复发的多形性胶质母细胞瘤(GBM)疗效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到达主要终点,相比贝伐珠单抗单药治疗未能显著延长患者总生存期(OS)。研究的详细结果将于5月7日在瑞士苏黎世召开的世界神经肿瘤学会联合会(WFNOS)上公布。

BMS肿瘤产品研发负责人FouadNamouni表示:“GBM是一种很难治愈的疾病,常规治疗方法的应答率都不理想。我们会继续努力为这种医疗需求未得到满足的疾病寻找新的治疗选择,继续考察我们的肿瘤免疫治疗药物能否改善这类患者的结局。”

CheckMate-143是PD-1类免疫检查点抑制剂在胶质母细胞瘤中开展的第一项随机研究。

BMS另外两项代号为CheckMate-498 和CheckMate-548的研究将继续正常进行,主要评估Opdivo+放射疗法+/-替莫唑胺一线治疗MGMT甲基化或未甲基化GBM患者的疗效。

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