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第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会

北大教授发表Mol Psychiatry文章:四个中国人精神分裂症易感基因

2017/03/23 来源:生物通
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导读
来自北京大学第六医院,清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章,揭示了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32 等),以及4个汉族人群SCH易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。


来自北京大学第六医院,清华大学生科院等处的研究人员发表了题为“Common variants on 2p16.1, 6p22.1 and 10q24.32 are associated with schizophrenia in Han Chinese population”的文章,揭示了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32 等),以及4个汉族人群SCH易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。

这一研究成果公布在Molecular Psychiatry杂志上,文章由北京大学第六医院岳伟华教授、张岱教授等人完成。

精神分裂症是一组病因未明的常见复杂精神障碍,多起病于青壮年,临床症状表现为感知觉、思维、情感和行为等多方面的障碍以及精神活动的不协调。精神分裂症由于病因与发病机制未明,给诊断和治疗带来诸多困难,深入研究精神分裂症的发病机制成为当前医学领域的迫切需要。

易感基因的多态性增加精神分裂症的患病风险。这一研究使研究者对精神分裂症(SCH)的发病机制有了新认识,突破多巴胺功能亢进假说,提示早期胚胎的神经发育异常假说有可能对疾病风险作用更大。随着药物基因组学、精准医学的深入研究,有望在新型抗精神病药的疗效及不良反应的治疗靶点上取得突破,或许会产生新治疗方法。

在这篇文章中,研究如有发现了中国汉族精神分裂症(SCH)人群特有的若干全基因组水平强关联位点(2p16.1、6p22.1、10q24.32 等),以及 4 个汉族人群 SCH 易感基因 VRK2、GABBR1、AS3MT 和 ARL3。进一步探索发现,易感基因 VRK2 及 ARL3 为中国汉族人群和欧洲人群所共有,可能参与了神经元分化和迁移等重要神经发育过程的调节。

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