贝康招聘
威斯腾促销
安诺优达携手中科院遗传所共同举办基因组学研讨会,想不想免费参加?

PNAS:科学家制备双重核酸酶让CRISPR技术更上一层楼

2016/12/15 来源:生物通/王英
分享: 
导读
最近,美国西安大略大学的研究人员,就像玩分子乐高游戏一样,向革命性的新基因编辑工具CRISPR/Cas9添加了一种工程酶。他们的研究发表在12月12日出版的美国国家科学院院刊PNAS,表明他们添加的这种工程酶,使得CRISPR基因编辑技术能够更有效和有特异性地靶定基因。


最近,美国西安大略大学的研究人员,就像玩分子乐高游戏一样,向革命性的新基因编辑工具CRISPR/Cas9添加了一种工程酶。他们的研究发表在12月12日出版的美国国家科学院院刊PNAS,表明他们添加的这种工程酶,使得CRISPR基因编辑技术能够更有效和有特异性地靶定基因。

CRISPR为人类基因编辑提供的广阔前景,令科学界沸腾,从而打开了用基因疗法治疗囊性纤维化和白血病等疾病的可能性。例如,在囊性纤维化中,有一个基因突变,就可导致非常大比例的患者患上疾病。如果可能的话,使用CRISPR将那个突变的基因从基因组中去除,这种疾病就可能被治愈。

该项研究的首席研究员、Schulich医学及牙科学院的副教授David Edgell说:“CRISPR的问题在于,它会切割DNA,但另一方面DNA修复将修复这个切口并把它粘在一起。这意味着,它会再生CRISPR正试图靶定的位点,从而产生了一个无效循环。我们添加这种酶的一个新奇之处在于,它阻止了这种再生的发生。”

西安大略大学的研究人员制备了一种新酶,称为TevCas9,它切割两个部位的DNA,而不是一个部位,使DNA修复更难再生切割部位。研究人员通过向核酸酶Cas9上添加了一个酶(称为I-Tevl)制备了TevCas9,Cas9是CRISPR中用来切割DNA的典型酶。

该研究还表明,添加Tev除了能够更特异性地靶向基因之外,而且还不太可能导致基因组的脱靶效应,这是任何潜在治疗应用的一个重要问题。

本文共同作者、Schulich医学及牙科Robarts研究所科学家副教授Caroline Schild-Poulter指出:“因为有两个切割位点,这两个位点在基因组中随机发生的机会较少;比起仅仅切割一个位点的机会更少。这还有待于检验,但这充满了希望和期待。”

本网站所有注明“来源:生物探索”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物探索所有,其他平台转载需得到授权。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(editor@biodiscover.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。