针对晚期肺癌,又一免疫疗法显示出良好疗效
生物探索 · 2016/11/16
据“肺癌帮”介绍,Durvalumab是一款癌症免疫疗法药物,该药物一项1/2期临床试验的早期数据显示,Durvalumab可能成为晚期肺癌和头颈癌的潜在治疗方法。

据我国首个垂直肺癌患者而研发的APP产品——“肺癌帮”介绍,癌症免疫疗法的诞生在国际肺癌治疗领域带来了一股乐观的思潮。“肺癌帮”汇聚了全球最权威的肺癌资讯,致力于让国内百万计肺癌患者了解肺癌最新动向,增强抗击癌症的信心。

 

 

据“肺癌帮”介绍,Durvalumab是一款癌症免疫疗法药物,该药物一项1/2期临床试验的早期数据显示,Durvalumab可能成为晚期肺癌和头颈癌的潜在治疗方法。

 

早期的安全性和有效性数据近期已在2016年欧洲肿瘤内科学会上展示,数据显示了整体反应率和总体生存率优势。

 

“我们在今年的会议上,公布了令人鼓舞的试验早期数据”MedImmune的高级副总裁兼肿瘤创新药物部主任David Berman在一个新闻发布会上说。 “从durvalumab单独疗法的有效性到durvalumab与新型小分子药物组合疗法的早期试验结果彰显了我们寻找疗法,治疗侵略性癌症的承诺。”

 

Durvalumab是一种研究性的人类单克隆抗体,该药物靶向PD-L1分子,损害PD-L1与PD-1和T细胞表面CD80配体之间的相互作用。通过抑制这种相互作用,durvalumab加强了T细胞对肿瘤细胞的免疫应答,同时阻止肿瘤细胞逃避免疫系统的筛查。

 

2015年,以PD-L1阳性的转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)为适应症,durvalumab获得了FDA颁发的快速通道资格;2016年,该药物又获得了FDA颁发的突破性疗法认定,治疗经铂类化疗后疾病进展的PD-L1阳性晚期尿路上皮性膀胱癌患者。

 

目前,durvalumab治疗晚期实体瘤1/2期1108试验(NCT01693562)的后续数据表明,药物在晚期非小细胞肺癌和头颈部鳞状细胞癌两个亚组的治疗上显示出良好疗效。

 

NSCLC研究队列招募了287位已经过治疗的患者,接受durvalumab单独疗法。研究发现,高PD-L1表达的肿瘤患者组对治疗表现出更高的应答率,整体反应率达25%,相比之下,低PD-L1表达组整体反应率仅有6%。

 

此外,高PD-L1表达的患者半年总体生存率也更高。研究还发现,接受durvalumab治疗前经过一种、两种或三种及三种以上治疗的高PD-L1表达患者,半年总体生存率分别为80%,69%和66%。对应的低PD-L1表达患者半年总体生存率分别为56%,66%和53%。

 

Durvalumab的安全性与先前研究中观察到的一致,最常见的不良反应为疲劳、食欲不振和腹泻。

 

在HNSCC研究队列中,62位转移性或复发性头颈部鳞状细胞癌患者接受了durvalumad治疗。所有患者的整体反应率为11%,PD-L1高表达的患者整体反应率为18%。所有患者半年与一年总体生存率分别为62%和42%。常见不良反应有疲劳、腹泻、恶心和皮疹,8%的患者出现3级或4级不良反应。

 

肺癌帮是一款专为国内肺癌患者研发和打造的移动医疗APP产品,它定位于肺癌各阶段、各类型患者群体,提供和推送个性化、精准医疗服务。肺癌帮集国际最权威的肺癌资讯,最前沿的抗癌疗法,最真实的患者病例,最广泛的患友联盟于一身,致力于为我国肺癌患者提供一个认知、自查、互助、共赢的平台,从生理和心理上帮助肺癌群体提高生活质量。

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