新药一片即可治老年痴呆 帕金森 多发性硬化症等疾病
Science Daily · 2012/07/27
7月24日发表在《神经科学杂志》上的报告显示,美国西北大学研发了的一种药物在携带阿兹海默症基因的老鼠身上全面预防了疾病发展,它采用口服形式摄入且非常容易通过血脑屏障,同时这类药物也可以用于防止已患阿兹海默症的病人病情进一步发展。目前Ⅰ期临床已完成。

美国西北大学(Northwestern University)范伯格医学院,发明了一种可以使用单一药片即可治疗阿兹海默症(老年痴呆症)、帕金森氏症、多发性硬化症(MS)和创伤性脑损伤的新药。

西北大学已获得这项新药的专利权,最近,这项研究已完成人体Ⅰ期临床研究。

这类药物通过抑制大脑中一种特定类型神经炎而起效,这种神经炎在神经性疾病、创伤性脑损伤和中风中都扮演着重要的角色。

新药(其代表有MW151和MW189)通过解决这种特定的神经炎而颠覆了以往的治疗方法。

7月24日发表在《神经科学杂志》上的报告显示,这类药物在携带阿兹海默症基因的老鼠身上全面预防了疾病发展,它采用口服形式摄入且非常容易通过血脑屏障。作者表示,这类药物也可以用于防止已患阿兹海默症的病人病情进一步发展。

MW151和MW189通过防止大脑促炎细胞因子产生而发挥效果。当细胞因子产生过多时,大脑的神经键开始失效。最终整个大脑组织陷入混乱——就像一台当机的电脑——神经元失去彼此联系后最终死亡,由此产生的损害会危害大脑记忆和决策功能。

在阿兹海默症研究中,人们发现疾病由轻度认知功能损害发展到全面老年痴呆症是与神经突触(神经元交互的场所)故障分不开的,而高水平的促炎细胞因子则可以导致神经突触故障。

由于这种一环扣一环的损伤机制除了阿兹海默症也造成了其它神经退行性疾病,所以MW151在对于帕金森氏症、额颞叶痴呆症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、多发性硬化症及脑外伤引起的长期脑功能损伤也有疗效。

前期试验都表现出了令人满意的效果——有效预防或延缓了动物模型神经性疾病的发生发展,接下来的实验将进一步研究药品在人类中使用的安全性以及用药时间窗等问题。

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这三种正在研发期的新药分别是:美国辉瑞制药公司和强生制药公司携手研发的Bapineuzumab,该药物属于免疫治疗;礼来制药研发的Solanezumab;百特医疗公司研发的Gammagard。

预计今年年底,百特医疗公司将会公布Gammagard关键试验数据,目前该药物正在进行小规模的试验,预计8月,百特将在加拿大阿尔茨海默年会上公布此次小规模试验的相关数据。

这三种新药尤其是百特的Gammagard药物目前都处于后期临床试验阶段。过去数十年里,阿尔茨海默症是医药行业最难攻破的一个治疗领域,已经获批上市销售的Aricept和Namenda药物仅能暂时减缓阿尔茨海默病症的症状程度,但是治标不治本,因此亟待可以彻底治愈该种病症的新药。医学专家称,一旦这三种新药的临床试验宣布失败告终,那么对于阿尔茨海默症患者而言,仍将会是遥遥无期的等待。

从化学意义上分析,这三种药物并不是传统的药物,而是抗体,也就是说这三种新药是人体免疫系统产生的蛋白质,这种蛋白质可以协助清除淀粉样蛋白的产生,一些专家认为淀粉样蛋白是阿尔茨海默症的病原。

在以上三种药物中,前两种药物(Bapineuzumab和Solanezumab)属于实验室研发的淀粉样蛋白单一抗体,Gammagard则属于静脉注射用丙种球蛋白(IVIG),这种球蛋白是采用低温乙醇法从正常人体血浆中分离提取免疫球蛋白组合,经深加工和病毒灭活等步骤精制而成,属于一种完整的、天然抗体、纯度高达98%,不含防腐剂和抗生素,专供静脉输注。

一个不太完美的消息:辉瑞和强生的Bapineuzumab在Ⅲ期临床的第一阶段实验失败,但是他们仍会继续完成余下的3项实验,对非ApoE4基因携带者进行临床试验。

另据报道,EnVivo公司的药物EVP- 6124,在为其6个月的的临床实验中表现出了对轻中度阿兹海默症患者较好的效果。但是是否可根治AD仍在研究当中。

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