威斯腾生物:整体实验外包专业服务
伯豪生物转化医学服务平台
第四届中国药物基因组学学术大会暨_首届中国个体化用药—精准医学科学产业联盟大会

70个基因和46%的患者:早期乳腺癌化疗的MammaPrint之路

2016/09/05 来源:医脉通
分享: 
导读
与传统的TNM分期、临床病理指标相比,多基因预测系统能提供更准确的预后预测信息,并为选择治疗方案提供更加可靠的参考,是肿瘤精准治疗的重要突破方向。


与传统的TNM分期、临床病理指标相比,多基因预测系统能提供更准确的预后预测信息,并为选择治疗方案提供更加可靠的参考,是肿瘤精准治疗的重要突破方向。

对于早期乳腺癌患者,常根据临床病理特点如HER2表达、雌激素受体状态、肿瘤大小、分级和淋巴结转移等选择辅助治疗,包括化疗,内分泌治疗,抗HER2治疗等。

但是,乳腺癌是高度异质性疾病,临床分期及病理分级相同的患者对治疗的反应和预后大不相同。早期乳腺癌的复发风险和治疗反应均有差异,可能有相当比例的早期患者在没有明显获益的情况下,接受了不必要的辅助治疗。

高通量基因分析技术现已广泛应用于DNA 测序、基因表达水平的检测、寻找可能的致病基因、基因突变检测等领域。其中,通过对特定“靶基因群”表达水平的检测,已经制备出多个乳腺癌多基因预测系统。

与传统的TNM分期、临床病理指标相比,多基因预测系统能提供更准确的预后信息,并为选择治疗方案提供更加可靠的参考,是肿瘤精准治疗的重要突破方向。

目前较有影响力,潜在价值较高且获美国FDA批准的两多基因检测系统是Oncotype Dx 21基因检测和MammaPrint 70基因检测。

什么是MammaPrint?

2002年,来自荷兰癌症研究院的研究者开发了一套乳腺癌多基因检测系统,其运用cDNA微阵列技术,检测78例淋巴结阴性、年龄<55岁、肿瘤直径<5cm的新鲜冰冻组织中的RNA表达情况。从25000个候选基因中,筛选出70个与细胞增殖、侵袭、转移、血管新生等相关的目标基因,组成MammaPrint检测系统。

在5年和10年远处复发风险基础上,根据基因表达与临床结果的相关性,将患者分为预后良好组及预后不良组。

已有多项研究证实了MammaPrint 70基因检测对早期乳腺癌患者预后的预测作用。来自欧洲多国的研究者开展了一项名为EORTC 10041/BIG 3-04 MINDACT的研究,进一步分析MammaPrint 70基因检测对辅助化疗决策的影响。近日,研究结果发表在The New England Journal of Medicine杂志。

主要研究内容

乳腺癌患者主要入组标准:

  ◆年龄18-70岁

  ◆组织学确诊为浸润性乳腺癌

  ◆T分期为:T1,或T2,或可手术的T3

  ◆试验开始时,要求入组患者淋巴结阴性;2009年8月后,标准扩大到≤3个淋巴结阳性

  ◆无远处转移

  ◆ECOG PS 0-1

该研究纳入6693名早期乳腺癌患者。对冰冻肿瘤组织标本进行70基因检测,确定基因风险;应用Adjuvant! Online v8.0临床病理系统来确定临床风险。

  ◆无论是基因检测还是Adjuvant! Online系统,均不建议低风险患者行辅助化疗。

  ◆对于两种检测都判断为高风险的患者,建议接受术后化疗。

  ◆对于复发风险判断不一致(高基因风险+低临床风险,或低基因风险+高临床风险)的患者,根据临床风险或基因风险,随机分配进辅助化疗组或观察组。

试验设计随访时间≥10年,接受内分泌治疗的患者随访至少15年。

 研究终点

主要终点是无远处转移生存(定义为:至第一次出现远处复发或任何原因死亡的时间);次要终点包括总生存、无病生存。

主要结果

研究分析截至2016年3月1日,中位随访时间5.0年,患者中位年龄55岁。79%的患者淋巴结阴性,20.9%的患者有1-3个阳性淋巴结。88.4%的患者ER/PR阳性,9.5%的患者HER2阳性。

根据临床风险和基因风险,将6693患者分为四组:

  ▲低临床风险+低基因风险2745例(41.0%);

  ▲低临床风险+高基因风险592例(8.8%);

  ▲高临床风险+低基因风险1550例(23.2%);

  ▲高临床风险+高基因风险1806例(27.0%)。

第5年,高临床风险+低基因风险组(n=1550)中,未接受化疗的患者无远处转移生存率为94.7%。

1、化不化疗

  ◆对于高临床风险+低基因风险亚组,因高临床风险化疗的患者,5年无远处转移生存率为95.9%,仅比观察组患者的94.4%高出1.5%。(调整HR=0.78,P=0.27);

  ◆对于低临床风险+高基因风险亚组,因高基因风险化疗的患者,5年无远处转移生存率为95.8%,略微高于观察组的95.0%(调整HR=1.17,P=0.66)。

该结果表明,在临床风险低时,选择高基因风险指导化疗,并不能提供临床获益。对于临床风险和基因风险不一致的情况,化不化疗的对患者无病生存和总生存影响不大。

2.基因风险评估减少化疗使用

从总体上看,高临床风险患者共3356例(1550例低基因风险+1806例高基因风险);高基因风险共2398例(592例低临床风险+1806例高临床风险)。在所有3356例高临床风险患者中,采用70基因检测指导化疗,将减少46.2%(n=1550)的化疗使用率。

3.基因风险 vs 临床风险

从总体来看,临床风险指导治疗选择的患者5年无远处转移生存率为95.0%;而基因风险指导治疗策略的患者,这一数字为94.7%。两者生存率接近,且根据基因检测结果能显著减少化疗使用。

探讨

通常,当早期乳腺癌术后的临床病理参数提示复发风险大时,往往采用辅助化疗。但在多基因检测的帮助下,传统的诊疗决策可能会受到挑战。

前期的研究已证实,70基因检测对早期乳腺癌预后的预测作用,而本研究在传统的临床病例参数基础上,为辅助化疗的纠结提供了一条可能解决之道。

那些原本是高临床风险的患者,若基因检测风险低,则可避免的化疗,付出的代价可能仅是统计学上5年增加1.5%的复发风险。在ER+/HER2-亚组或不同淋巴结状态亚组中,依然有这样的结果。

基于上述结果,高临床风险、低基因风险乳腺癌中有将近46%的患者可能不需要化疗了。

参考文献:

1.王波,李洪胜.高通量基因检测系统MammaPrint与乳腺癌预后预测[J].中国癌症杂志,2012,(01):69-73.

2.张萍,顾史洋,胡夕春. 高通量基因分析在乳腺癌中的应用[J]. 肿瘤学杂志,2009,09:802-805.

3.F. Cardoso.et al. 70-Gene Signature as an Aid to Treatment Decisions in Early-Stage Breast Cancer. N Engl J Med 2016 Aug 25;375(8):717-729.

本网站所有注明“来源:生物探索”的文字、图片和音视频资料,版权均属于生物探索所有,其他平台转载需得到授权。本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,且明确注明来源和作者,不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(editor@biodiscover.com),我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点,不代表本站立场。