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Nature Commun:阿尔兹海默症新诊断策略

2016/02/23 来源:生物探索
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导读
2月19日,乌普萨拉大学老年病学教授和乌普萨拉大学医院的首席顾问Lars Lannfelt团队在Nature子刊《Nature Communications》发表了首次利用单克隆抗体进行关阿尔兹海默症诊断的最新研究成果。


阿尔兹海默症(AD)是一种最为常见的神经性衰退疾病。全球已有4400万例痴呆症患者,预计到2050年将有超1亿的患者出现。遗憾的是,目前临床上还没有有效的预防和治疗阿尔兹海默症的方法。现有的药物还停留在减缓病症的水平,对于已经造成的损伤束手无策。

有数据推测,推迟五年发病,将减少三分之一的患者数量。所以,除了研究AD病因、治疗药物的同时,科学家们还在致力于对于该病诊断方法的探索,力求在其发病前、症状初期就能够发现其病灶,做到及时的防治,从而延缓病情的发展。

单克隆抗体:结合β-淀粉样蛋白,实现病情诊断

2月19日,乌普萨拉大学老年病学教授和乌普萨拉大学医院的首席顾问Lars Lannfelt团队在Nature子刊《Nature Communications》发表了首次利用单克隆抗体进行关阿尔兹海默症诊断的最新研究成果。

正子断层扫描(PET)作为一种诊断阿尔兹海默症的方法,近年来取得了快速发展。PET通过注射放射性药物,借助PET造影仪扫描,可以看到指示剂在人体组织或器官的分布,从而分析获取所需疾病信息。但是,这种传统的放射性标志物只能够提供统计性且不变的信息,不能够反映病情的发展和趋势。

为此,Lannfelt团队构思出一种新策略,以单克隆抗体取代传统指示剂,进行PET扫描成像。该单克隆抗体通过与致病蛋白β-淀粉样蛋白结合,具有高度特异性的同时,还能够反映痴呆症病情发展情况。

实现这一构思,需要克服阻止抗体进去的血脑屏障。研究人员设计出一种融合蛋白,能够增加屏障的通透性。类似于特洛伊木马的原理,单克隆抗体依托于这一融合蛋白,得以“欺骗”并与通道受体结合,最终进入大脑内,寻找淀粉样蛋白。

目前,该技术已经在患阿尔兹海默症小鼠上进行了试验。相比于传统的放射性标志物,抗体能够提高诊断的准确度,有望应用于早发型阿尔兹海默症的精确检测,实现病情发展的监测,及时评估临床治疗的效果。

研究人员计划将这种原理同样应用于帕金森病的诊疗过程中。他们预计,未来借助该技术将能够诊断多种神经类疾病,甚至于抑郁症等等。

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