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23andMe:早起的人携带特定的基因变异

2016/02/04 来源:生物探索
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导读
23andMe2月3日宣布了一项与全基因组相关的研究结果:确定了与早起相关的基因变异,揭示了与早起相关的15个DNA位点,相关结果发表于《Nature Communications》上。


23andMe2月3日宣布了一项与全基因组相关的研究结果:确定了与早起相关的基因变异,揭示了与早起相关的15个DNA位点,相关结果发表于《Nature Communications》上。

该研究的引领者Youna Hu博士表示,“在这项研究中,我们不仅发现了更多的关于个人早起偏好的信息,并确定了与早起以及其他生活习惯相关的遗传特征,这类型的研究证实了23andMe数据库的力量。”

早起取决于昼夜节律的差异,已被证明与一些医学特征相关,如睡眠、肥胖和抑郁症。总共有89000名23andMe的客户参与了该研究,研究发现与早起相关的7个位点与参与昼夜节律调控的基因很近,包括与嗜睡症相关的HCRTR2基因,与昼夜周期相关的FBXL3基因以及与延长REM睡眠的VIP基因,此外该研究还有以下几个额外的发现:绝大多数(56%)参与者认为自己是夜猫子;60岁以上的人更倾向于早起;早起的人不太可能有失眠症、每天的睡眠时间至少要达8小时、且比“夜猫子”患抑郁症的风险更小。

研究人员还发现,考虑到年龄或性别的影响,早起的人有较低的体重指数,虽然这不是一个因果关系,但是一个值得深入探讨的生物学问题,例如研究发现与肥胖相关的FTO基因突变与早起相关。

本研究的共同作者 David Hinds博士说,“根据已有的信息,我们可以揭示各种疾病背后的遗传真相,并能更好地理解人与人之间的差异。”该研究也提高了人们对生物生理学的理解,并引导与昼夜节律相关的疾病治疗的研究。

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