赛诺菲4亿欧元携手Innate Pharma推进肿瘤免疫疗法
生物谷 · 2016/01/16
赛诺菲近日与法国药企Innate Pharma达成协议,共同推进自然杀伤细胞免疫治疗。这次研发协议价值4亿欧元.


去年,赛诺菲缩减了肿瘤事业部规模。然而不到一年,赛诺菲重整旗鼓,准备在目前研发和商业化竞争进入白热化的肿瘤免疫治疗领域大展拳脚,尽管业内均认为赛诺菲在该领域已经远远落后于默沙东和百时美这样的竞争对手。

赛诺菲近日与法国药企Innate Pharma达成协议,共同推进自然杀伤细胞免疫治疗。

这次研发协议价值4亿欧元,赛诺菲希望能与Innate Pharma共同努力,研发出新型的双特异性抗体,该抗体能够靶向NKp46受体,从而激活自然杀伤细胞,达到消灭肿瘤细胞的作用。所谓的“双特异性抗体“,是指一方面可以结合自然杀伤细胞(NK细胞)受体,一方面可以靶向肿瘤细胞表面抗原,从而为攻击肿瘤细胞提供新途径。

赛诺菲签约Innate的消息一出,该公司股价立即飙升11%。

然而,这并不不是赛诺菲近年来在肿瘤免疫疗法上的最大手笔。去年夏天赛诺菲与与老搭档再生元(Regeneron)签署18亿美元协议,宣布进入PD-1/PD-L1领域,双方将联手开发PD-1免疫疗法REGN2810及其他新型抗体类肿瘤免疫疗法。

此前赛诺菲经历了一系列研发挫折,与此同时众多制药巨头已经完成肿瘤免疫治疗的“诺曼底登陆”。为此赛诺菲解聘了位于波士顿研发中心的100多名员工,其中包括肿瘤研发部门负责人Tal Zaks。2013年,赛诺菲由于III期临床试验失败,放弃了肿瘤药iniparib的研发,自那以后将肿瘤研发纳入其全球业务。

当前肿瘤免疫疗法领域当之无愧的领跑者是默沙东和百时美,二者的PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)opdivo(nivolumab)均在美欧收获批文。紧随其后的是罗氏,其PD-1抑制剂atezolizumab也已经进入关键的III期临床试验,并获得了两个FDA的“突破性疗法”认证。阿斯利康尽管位列第四,但已经在肿瘤免疫领域耗费重金,希望能挽回一局。

Innate Pharma的CSO Nicolai Wagtmann表示,通过抗体激活受体NKp46,诱导NK细胞发挥其肿瘤杀伤功能,这与当前免疫检查点抑制剂的作用原理不同,不仅体现了这一疗法的创新性,还可以与免疫检查点抑制剂疗法相互补充。Innate Pharma将会利用这一疗法进行内部资产的扩张,与此同时通过非排他性协议(如与赛诺菲签订的协议)与其它公司密切合作,加快NK细胞免疫疗法的研发进程。

赛诺菲及一众免疫疗法后来者能否居上,好戏正在上演,未来免疫疗法或许会成为肿瘤治疗不可忽视的一支力量,甚至成为主流,让我们拭目以待。

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