海正药业“牵手”赛诺菲,剑指糖尿病领域
2015/07/07
7月3日,浙江海正药业股份有限公司发布公告称,公司与赛诺菲双方CEO签署了《非约束性合作备忘录》,探求在糖尿病治疗领域中的潜在合作。赛诺菲是全球糖尿病领域的龙头企业之一,如果海正能够“联姻”赛诺菲,定是布局糖尿病领域的一步好棋。


7月3日,浙江海正药业股份有限公司发布公告称,公司与赛诺菲双方CEO签署了《非约束性合作备忘录》(以下简称备忘录),探求在糖尿病治疗领域中的潜在合作。

合作可能包括在中国境内成立一家合资公司,用于进行胰岛素、胰岛素类似物以及双方同意的任何其他糖尿病疗法的开发、生产和/或商业化。

值得注意的是,本次签署的《备忘录》仅仅是双方目前意向的表述,不具法律约束力。双方需在《备忘录》签署后,在合作范围内,分别对对方开展尽职调查。

赛诺菲是全球糖尿病领域的龙头企业之一,去年糖尿病销售额达到了107亿美元。公司长效胰岛素来得时(Lantus),这个世界上最畅销的药物今年2月在美国失去了专利保护,2014年销售额为70亿美元。如果海正能够“联姻”赛诺菲,定是布局糖尿病领域的一步好棋。

2014年公司营收100.97亿元

海正药业始创于1956年, 2000年在上海证券交易所上市,是中国最大的抗生素、抗肿瘤药物生产基地之一。2014年公司营收100.97亿元,较上年增加17.35%;净利3.08亿元,同比增2%。

2015一季度公司营收23.56亿元,同比增长2.11%,归属于上市公司股东的净利润505. 81万元,同比下降93.31%。因控股子公司海正辉瑞原研产品特治星供货不足导致销售收入减少及公司肿瘤类药物表阿霉素等部分产品销量下滑以致利润下降。

重磅新药“安佰诺”进入上市倒计时


4月22日,据国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,海正药业(600267.SH)重磅新药“安佰诺”( 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)申报状态变更为“制证完毕-已发批”,进入上市倒计时。

安佰诺是海正药业首个单抗药物,该药物于2011年完成III 期临床,并于2013年7月12日申报生产。2014年4月,公司向药监局递交补充资料,并于9月同时进入产品注册现场检查和生产车间GMP认证。

公开资料显示,安佰诺的原研药是辉瑞公司旗下的恩利(商品名),后者是全球首个全人源化的、第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的可溶性肿瘤坏死因子拮抗剂,全球市场年销售金额超80亿美元。

最新消息

昨日,海正药业公告,公司安佰诺已收到GMP证书,目前获批的规格为12.5mg/瓶和25mg/瓶,适应症为“中度至重度活动性类风湿关节炎”、“活动性强直性脊柱炎”和“18岁及18 岁以上成人中度及重度斑块状银屑病”。


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